左金丸对IEC6、HCT116细胞共培养模型肠上皮屏障功能的保护及机制研究

目的研究左金丸对IEC6、HCT116细胞共培养模型肠上皮屏障功能的影响,并初步探讨其作用机制。方法采用左金丸醇提物低、中、高剂量(5、10、20μg·mL~(-1))处理HCT116、IEC6细胞,采用MTT法检测细胞增殖情况。通过体外构建IEC6、HCT116细胞共培养体系模拟结肠癌微环境,以左金丸(5、10、20μg·mL~(-1))进行干预;检测IEC6细animal biodiversity胞跨膜电阻(TEER)值及细胞通透性;采用高效液相色谱(HPLC)法检测HCT116、IEC6细胞多胺含量;微量法检测HCT116细胞的葡萄糖消耗量、此网站乳酸浓度和ATP含量;WesternBlot法检测IEC6细胞Zonulaoccluden1(ZO-1)、Occludin蛋白和HCT116细胞鸟氨酸脱羧酶(ODC)、精眯/精胺N1-乙酰基转移酶(SSAT)、鸟氨酸脱羧酶抗酶1(OAZ1)、SLC22A1、缺氧诱导因子1Crizotinib纯度(HIF1α)、C-Myc、己糖激酶2(HK2)、丙酮酸激酶M2亚型(PKM2)、丙酮酸脱氢酶激酶1(PDK1)、葡萄糖转运体1(GLUT1)、乳酸脱氢酶(LDHA)蛋白表达情况。结果(1)与对照组比较,左金丸低、中、高剂量(5、10、20μg·mL~(-1))处理HCT116细胞24、48、72h后,细胞增殖抑制率显著升高(P<0.01);左金丸低、中、高剂量(5、10、20μg·mL~(-1))处理IEC6细胞24h后,细胞增殖抑制率无明显变化(P>0.05)。(2)与IEC6细胞单培养组比较,共培养模型组细胞的TEER及FD_(4)荧光强度显著降低(P<0.01);紧密连接蛋白ZO-1、Occludin表达量显著降低(P<0.01);IEC6细胞的多胺含量显著降低(P<0.01),HCT116细胞的多胺含量显著增加(P<0.01)。与共培养模型组比较,左金丸中、高剂量组细胞的TEER及FD_(4)荧光强度显著升高(P<0.01);左金丸高剂量组IEC6细胞ZO-1、Occludin蛋白表达明显上调(P<0.05,P<0.01);左金丸低、中、高剂量组的IEC6细胞多胺含量显著增加(P<0.01),而左金丸中、高剂量组HCT116细胞的多胺含量显著降低(P<0.01)。(3)与对照组比较,左金丸能明显下调HCT116细胞多胺合成酶ODC、多胺转运体SLC22A1蛋白的表达(P<0.05,P<0.01),明显上调SSAT、OAZ1蛋白表达(P<0.05,P<0.01);能够明显抑制HCT116细胞的葡萄糖消耗量、乳酸生产量及ATP含量(P<0.05,P<0.01);明显下调糖酵解通路HIF1α、C-Myc、HK2、PKM2、PDK1、GLUT1、LDHA蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论左金丸对IEC6、HCT116细胞共培养模型肠上皮屏障功能具有保护作用,对HCT116细胞具有增殖抑制作用,可能与其调节结肠癌HCT116细胞多胺代谢、转运以及抑制肿瘤糖酵解水平有关。

电针干预JNK通路调控2型糖尿病大鼠骨骼肌IRS-1磷酸化的机制研究

目的:观察低频电针对2型糖尿病大鼠血糖和胰岛素抵抗的干预作用,并从调控骨骼肌胰岛素受体底物1(IRS-1)磷酸化的角度,对电针的干预效果进行解释。方法:以Purina#5008饲料喂养ZDF大鼠AG-221浓度制备2型糖尿病动物模型,并以ZL大鼠为空白组。成模动物根据空腹血糖随机分为模型组和电针组。电针组以15 Hz、2 mA的连续波电针“后三里”“三阴交”“脾俞”“胃脘下俞”穴组,留针20 min,每日1次,6次/周,6周进行干预;空白组及模型组不干预。于全部干预结束后检测大鼠空腹血糖、空腹胰岛素含量,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),判断电针对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的干预作用;取大鼠骨hepatic cirrhosis骼肌以Western blot法检测磷酸化氨基末端激酶(p-JNK)水平及p-IRS-1www.selleck.cn/products/VX-765 Ser307含量,探讨电针干预效果的机理。结果:低频电针可显著降低模型动物激增的空腹血糖和胰岛素抵抗指数,显著下调模型动物骨骼肌p-JNK thr183/tyr185磷酸化及p-IRS-1 Ser307蛋白表达。结论:低频电针可显著改善2型糖尿病大鼠高血糖及胰岛素抵抗状态,上述作用可能通过下调骨骼肌JNK活性、抑制骨骼肌IRS-1丝氨酸磷酸化实现。

低盐发酵鳊鱼品质提升工艺及冻藏稳定性研究

发酵鱼制品是一种具有典型地方特色的传统水产食品,因其独特的风味而深受消费者喜爱,但为确保食用安全性,传统发酵鱼制品通常具有高盐或高酸的特点。一方面,高盐摄入可能导致心血管疾病的发生,随着营养健康消费需求的升级,腌制发酵食品逐渐向低盐化发展;另一方面,高酸条件下蛋白发生变性,持水性下降,导致产品在熟制过程中口感改变,且过酸的产品也会影响消费者的接受度。如何在低盐低酸条件下保障发酵鱼制品的安全和风味品质是一个挑战。传统发酵鱼制品是多菌群复杂发酵体系,涉及多种发酵微生物,通过改变环境因子影响微生物发酵进程是调控发酵食品品质的重要途径。本文以鳊鱼为研究对象,针对传统腌制发酵鱼的食用品质提升问题,优化发酵工艺条件,开发了一种阶段控温发酵工艺,在此基础上接种优选微生物菌株,研究微生物接种发酵对低盐发酵鳊鱼微生物菌群结构和理化特性的影响及品质的Alpelisib浓度提升效果,并进一步探究了低盐发酵鳊鱼在冻藏过程中的品质稳定性。本研究对于我国传统发酵鱼制品的品质提升与工业化生产具有重要现实意义。首先,研究了发酵温度对低盐发酵鳊鱼品质的影响。将鳊鱼在4℃、10℃、20℃、20℃-10℃和10℃-20℃条件下进行发酵,对鳊鱼理化特性、风味及安全性等指标进行分析,评价发酵过程中不同温度条件对发酵鳊鱼品质的影响。结果表明:发酵4天后,各发酵组样品水分含量下降3.34%~18.99%,p H在6.34~6.62之间,腐胺、尸胺和组胺是主要生物胺,占生物胺总量的31.31%~81.91%;与4℃发酵相比,较高的发酵温度促进了蛋白treatment medical质降解、微生物生长,但与20℃发酵相比,低温(10℃)和阶段控温发酵(20℃-10℃和10℃-20℃)有效抑制了假单胞菌和大肠菌群的生长以及挥发性盐基氮(TVBN)和生物胺的累积。其中,采用先20℃发酵2天后10℃发酵2天的阶段控温(20℃-10℃)发酵组样品TVB-N和生物胺总量分别降低31.46%和39.39%。发酵4天后7组发酵鱼中JQ1 NMR共检测出138种挥发性化合物,醇类是发酵鳊鱼中主要风味化合物,20℃-10℃发酵组样品中醇类、酯类和酮类含量最高,分别为3949.23±39.44μg/kg、312.46±24.18μg/kg和695.69±72.89μg/kg。结果表明采用阶段控温(20℃-10℃)发酵工艺可以有效抑制生物胺积累和腐败菌的生长,同时促进挥发性风味物质的形成,有利于提高低盐发酵鳊鱼的品质。其次,研究了接种发酵对发酵鳊鱼的品质提升效果。基于微生物生长和酯酶活性分析筛选出2株适合低盐低温发酵的微生物菌株(戊糖乳杆菌Lp-1和酿酒酵母菌Sc-2018),在此基础上研究优选菌株对发酵鳊鱼理化、微生物及风味等品质特性的影响。结果表明:与自然发酵相比,接种Lp-1和Sc-2018分别促进了乳酸菌和酵母菌生长,降低了p H值,腐胺、尸胺和组胺下降了22.78%~48.03%;发酵4天后,Lp-1接种发酵组的TVB-N和总生物胺分别较自然发酵组下降了36.82%和34.78%,Sc-2018接种发酵抑制效果次之。发酵过程中Lp-1接种组酸性蛋白酶活较高,而Sc-2018接种组中性蛋白酶活力较高,促进了蛋白质降解,接种发酵组样品的TCA-可溶性肽、氨基酸态氮、总游离氨基酸含量均高于自然发酵组。3组样品中共鉴定出95种挥发性化合物,其中,醇类化合物含量最高,占总挥发性物质的40.23%~53.78%,接种发酵促进了乙醇、乙酸乙酯和3-羟基-2-丁酮等风味化合物的形成。微生物菌群多样性分析发现,相较于自然发酵,接种发酵组样品微生物多样性和有害微生物丰度降低,对腐败微生物具有明显抑制效果,其中Lp-1接种发酵抑制效果更显著。巨型球菌属、不动杆菌属、希瓦氏菌属和醋酸杆菌属等与p H值、TVB-N和生物胺含量呈正相关,可能是影响产品品质安全的重要微生物。最后,研究了低盐发酵鳊鱼在冻藏过程中的品质稳定性。以水分含量、保水性、脂质氧化、TVB-N等为指标,评价低盐发酵鳊鱼在冻藏过程中的品质变化规律。结果表明:冻藏3个月后,与未发酵组相比,自然发酵组和Sc-2018接种发酵组样品蒸煮损失率分别降低70.07%和71.55%;Lp-1接种发酵组样品因p H值较低,样品持水性较差;随着冻藏时间延长,各组样品汁液流失率、TVB-N和TBARS含量均增加缓慢,与冻藏前无统计学显著差异,表明低盐发酵鳊鱼在冻藏过程具有较好的稳定性。

乳房保健方对二甲基苯蒽诱导的大鼠乳腺癌发生发展的影响作用研究

目的:观察孔房保健方对二甲基苯蒽诱导的雌性SD大鼠乳腺癌发生、发展的抑制作用。方法:于饲养弟2周和第4周给予100mg/kg二甲基苯蒽灌胃2次,建立大鼠乳腺癌模型:3天后各给药组给予不同浓度受试样品灌胃,每天1次,连续12周;末次给药后观察动物反应、计数动物肿瘤个数,并用游标卡尺测量肿瘤最大直径:然后取血测定血清中雌二醇、催乳素、促黄体生成激素、促卵泡激素含量:解剖并提取乳腺肿瘤组织,常规固定,石蜡包埋,制成4μm厚切片行HE染色,光学显微镜下观察:另取乳腺组织进行RT-PCR检测PCNA和C-erbB-2的mRNA表达。结果:与模型对照组相比,乳房保健方高、中、低剂量组大鼠肿瘤个selleck 3-Methyladenine数显著减少(P<Adoptive T-cell immunotherapy0.01、P<0.05),乳房保健方高剂量组大鼠肿瘤直径显著减小(P<0.05),血清E_2含量显著降低、LH含量显著升高(P<0.05);乳房保健方高、中剂量组大鼠PRL含量显著升高(P<0.01、P<0.05):乳房保健方高、中、低剂量组大鼠乳腺组织PCNA和C-erbB-2的mRNA表达显著降低(P<0.05、P<0.01)。结论:乳房保健方对减轻二甲基苯蒽EPZ-6438半抑制浓度诱导的大鼠乳腺癌发生发展有一定作用。

四妙勇安汤加味联合西药治疗乳腺癌术后上肢水肿临床观察

目的: 观察四妙勇安汤加味联合西药治疗乳腺癌术后上肢水肿疗效。方法:于2019年9月-2020年9月收治的80例乳腺癌患者为本次研究对象,将上述患者按照简单数https://www.selleck.cn/products/ly2157299.html字表法分为两组各40例。其中对照组接受常规西药治疗,实验组selleck Liproxstatin-1在对照组治疗基础上应用四妙勇安汤加味治疗。比较两组症状积分、治疗有效率以及上臂周径和水肿分级。结果:实验组治疗有效率为95.00%(38/40);对照组治疗有效率为72.50%(29/40)。经对比可知,实验组治疗有效率相比较于对照组较高(P<0.05),两组差异满足统计学意义。实验组各项症状积分分别为:肢体麻木(1.36±0.78)、肢体疼痛(1.33±0.45)、肢体沉重感(1.22±0.32)、体肿胀感(1.45±0.65);对照组各项症状积分分别为:肢体麻木(2.32±0.54)、肢体疼痛(2.57±0.84)、肢体沉重感(2.12±0.57)、肢体肿胀感(2.32±0.78),经对比可知,实验组症状积分相比较于对照组较低(P<0.05)。实验组水肿分级:轻度34(85.00%);中度5SMRT PacBio(12.50%);重度1(2.50%);对照组水肿分级:轻度21(52.50%);中度:9(22.50%);重度10(25.00%)。经对比可知,实验组水肿分级相比较对照组较优(P<0.05)。结论:四妙勇安汤加味联合西药治疗乳腺癌术后上肢水肿,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

2型糖尿病患者低血糖发生原因分析及护理对策探讨

目的 分析2型糖尿Orthopedic biomaterials病患者发生低血糖的原因,并观察预见性护理对低血糖的预防效果。方法 选取2021年3月—2022年1月就诊于福州市第一医院门诊的2型糖尿病患者90例,随机数字法予以分组研究,施以常规护理的45例患者Telaglenastat研究购买分入对照组,基于低血糖原因分析并予以预见性护理的45例患者分入研究组,对两组护理效果进行对比和观察。结果 与对照组对比,研究组低血糖发生率明显较低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组对比,研究组低血糖知识各项评分明显较好,差异有统计学意义(P<0.05)。护理前两组血糖各项指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);护理后两组患者空腹血糖和餐后2 h血糖水平均明显降低,但两组护理后对比,差异无统计学意义(P>0.05PLX-4720半抑制浓度)。与对照组对比,护理后研究组血糖变异系数明显较好,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组对比,研究组护理满意度明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 基于2型糖尿病患者低血糖发生原因予以患者预见性护理可获得满意的效果,可有效预防低血糖,提升低血糖知识掌握程度,有效控制血糖水平,有利于建立良好的护患关系,此护理方法值得推广。

基于数据挖掘探讨中药治疗高血压伴焦虑、抑郁状态的用药规律

目的 采用数据挖掘技术探讨中医药治疗高血压伴焦虑、抑郁状态的用药规律,为临床治疗高血压伴焦虑、抑郁状态提供依据。方法 检索中国知网、万方、维普等数据库,收集中药治疗高血压伴焦虑、抑郁状态的临床研究,整理数据并建立数据库。运用Rstudio、R version4.1.3、Excel等统计软件对药物进行统计分析,探讨该病中医药用药规律。结果 获得中药处方101首,涉及中药170味,使用频次为1 237次,单次使用频次>15次的中药有31味,高频药物有柴胡、茯苓、当归、白芍、钩藤、栀子等;药物功效以补虚药、安神药、清热药、平肝息风为主;药物四气以寒、温平为主,五味以甘、苦、辛为主,归经以肝、心、脾为主;关联规则分析获得常用药物组合19组;聚类分析获得6类药物组合。结论 中医药治selleckchem NSC 127716疗高血压伴焦虑、抑郁状态多以补虚药、安神药为主,四气五味以寒、Medicine and the law温及甘、苦为主,当归、茯苓-白术,天麻-钩藤为治疗高血压伴焦虑、抑郁状态的核心药对,聚类分析得出核心方剂为逍遥散与天麻钩点击此处藤饮。

基于Logistic回归方程分析老年结肠癌患者腹腔镜术后POCD风险的危险因素及干预策略

目的 :探讨老年结肠癌(COAD)患者腹腔镜术后发生认知功能障碍(POCD)的危险因素及干预策略。方法 :回顾性分析201Posthepatectomy liver failure7年1月~2022年1月于海安市中医院接受腹腔镜术治疗的200例老年COAD患者的临床资料,根据患者是否发生POCD将其分为POCD组(40例)和非POCD组(160例)。寻找更多比较两组临床资料,将临床资料中有统计学意义的因素纳入多因素分析,并予以多因素Logistic回归分析法分析老年COAD患者腹腔镜术后发生POCD的危险因素。结果 :POCD组年龄大于非POCD组;受教育年限短于非POCD组;麻醉时间长于非POCD;POCD组有高血压、糖尿病、术后第1 d视觉模拟评分(VAS)评分≥4分、术中出血量>1000 mL、术前未使用右美托咪啶、苏醒期躁动的患者占比均高于非POCD组。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄大、麻醉时间长、有高血压、术后第1 d VAS评分≥4分、术中出血量>1000 mL、苏醒期躁动是老年COAD患者腹腔镜术后POCD风险的独立危险因素。结论 :老年COAD患者腹腔镜术后POCDABT-199配制风险的独立危险因素包括年龄大、麻醉时间长、有高血压、术后第1 d VAS评分≥4分、术中出血量>1 000 mL、苏醒期躁动等,对于伴有以上情况的患者,临床可针对性给予相应的治疗及预防,以降低术后POCD的风险。

多种炎性因子联合检测对产妇胎膜早破并发绒毛膜羊膜炎的预测价值

目的探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)、降钙素原(PCT)、可溶性髓样细胞表达触发因子受体1(sTREM-1)及可溶性白细胞分化抗原14(sCD14)在胎膜早破(PROM)产妇中表达水平,及对并发绒毛膜羊NN2211 IC50膜炎的预测价值。方法选择滕州市中心人民医院2016年1月至2017年6月收治的PROM产妇132例纳入研究(PROM组),分为早发PROM组(孕周37周,58例)和足月PMAPK抑制剂ROM组(孕周37周,74例);选择同期足月健康产妇106例(对照组)。根据是否合并绒毛膜羊膜炎,PROM组产妇分为感染组(51例)和非感染组(81例)。分析MMP-9、PCT、sTREM-1及sCD14在两组产妇表达差异及对PROM并发宫内绒毛膜羊膜炎的诊断效能。结果 PROM组MMP-9[(271.42±34.16)ng/L]、PCT[(54.57±8.16)pg/mL]、sTREM-1[(0.51±0.11)ng/mL]及sCD14[(60.23±9.49)]ng/mL]表达均明显高于对照组[(54.97±10.08)ng/L、(26.04±1.98)pg/mL、(0.19±0.04)ng/mL、(42.04±10.33)ng/mL](t=27.064、13.767、14.831、-13.342,均P0.01);早发PROM组MMP-9[(314.05±45.37)ng/L]、PCT[(0.61±0.18)ng/mL]、sTREM-1[(63.12±10.12)pg/mL]及sCD14[(68.07±11.05)ng/mL]表达均明显高于足月PROM组[(238.01±40.45)ng/L、(47.87±8.90)pg/mL、(0.43±0.14)ng/mL、(54.09±10.33)ng/mL](t=9.103、8.862、-10.538、6.494,均P0.05);PROM感染组MMP-9[(343.74±43.74)ng/L]、PCT[(69.88±8.83)pg/mL]、sTREM-1[(0.67±0.16)ng/mL]、sCD14[(70.41±8.89)ng/mL]均明显高于非感染组[(230.09±49.82)ng/L]、[(45.82±11.04)pg/ mL]、[(0.42±0.19)ng/mL]、[(54.41±12.42)ng/mL](t=23.655、12.014、9.382、11.30bioactive components6,均P0.001);联合检测对PROM合并绒毛膜羊膜炎诊断的敏感性(94.23%)、特异性(93.75%)、阳性预测值(92.45%)、阴性预测值(96.20%)均较其他指标单测明显提高(均P0.05)。结论 MMP-9、PCT、sTREM-1及sCD14联合检测可作为早期胎膜早破并发绒毛膜羊膜炎有效辅助诊断指标。

紫九牛总蒽醌对SGC7901胃癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭作用的影响及机制研究

本研究的目的是为了RNA Immunoprecipitation (RIP)探讨紫九牛总蒽醌对SGC7901人胃癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭作用的影响及其与PI3K/AKT/mTOR通路的相关性。用紫九牛总蒽醌(15.625、31.25、62.5、125、250、500 μg/mL)处理细胞不同时间后,CCK-8法检测细胞增殖能力;Hoechst细胞染色与Annexin V-FITC/PI染色检测细胞凋亡情况;划痕实验、Transwell实验检测细胞迁移与侵袭能力;Western blot检测线粒体途径凋亡蛋白Cleaved-Caspase3、BAX、BCL-2,迁移与侵袭相关蛋白MMP-2、MMP-9以及PI3K/AKT/mTOR信号通路蛋白表达。结果显示,与对照组比较,紫九牛总蒽醌对SGC7901细胞增LEE011殖有显著抑制作用(P<0.01),抑制率与药物浓度、作用时间呈正相关,48 h与72 h的IC_(50)分别为190 μg/mL、120μg/mL。紫九牛总蒽醌1selleck Docetaxel00 μg/mL、50 μg/mL浓度能诱导SGC7901细胞凋亡(P<0.05)。紫九牛总蒽醌100 μg/mL、50 μg/mL、25 μg/mL浓度能抑制SGC7901细胞迁移能(P<0.01或P<0.05)。紫九牛总蒽醌100 μg/mL、50 μg/mL浓度能抑制SGC7901细胞侵袭能力(P<0.01或P<0.05)。紫九牛总蒽醌100 μg/mL能下调MMP-2、MMP-9蛋白表达水平(P<0.05),紫九牛总蒽醌100 μg/mL、50 μg/mL均能上调Cleaved-Caspase3、BAX及下调p-AKT蛋白表达水平(P<0.01或P<0.05),紫九牛总蒽醌100 μg/mL、50 μg/mL、25 μg/mL均能下调p-mTOR、BCL-2蛋白表达水平(P<0.01或P<0.05)。本研究发现紫九牛总蒽醌能抑制SGC7901细胞增殖,诱导凋亡,抑制迁移与侵袭能力,其作用机制与抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路有关。