DUB信号通路

目的：探讨外周血管超声辅助诊断高血压心脏病的临床应用价值。方法：选择天津市北辰医院2020年1月～2021年5月收治的高血BYL719溶解度压心脏病患者102例为研究对象，所有患者经病理检查确诊。根据不同检查方法将患者分为超声心动图组（50例）与研究组（combined remediation52例），超声心动图组采用单纯超声心动图检查，此基础上，研究组采取外周血管超声辅助检查。比较两组患者诊断准确率、漏诊率及误诊率，左心室与左心房肥厚检出率，左室舒张末期内径（LVDd）、左室后壁厚度（PWT）及舒张末室间隔厚度（IVST）等参数。结果：研究组诊断准确率（96.15%）高于超声心动图组（82.00%），差异有统计学意义（P<0.05）；两组漏诊率（14.00%,3.85%）、误诊率（4.00%,0）比较差异无统计学意义（P>0.05）；研究组左心室肥厚检出率（86.54%）、左心房肥厚检出率（82.69%）均高于超声心动图组（66.00%,60.00%），差异有统计学意义（P<0.05）；研究组患者LVDd(46.41±1.85)mm、PWT(10.25±1.01)mm及IVST(11.70±1.27)mm均低于超声心动图组的（47.63±2.16）mm、（10.95±1Enasidenib采购.28）mm,(12.51±1.56)mm，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：外周血管超声辅助检查可有效提高高血压心脏病的诊断准确率，具有重要的临床应用价值。

猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)是一种引起仔猪呕吐、腹泻、脱水甚至死亡的肠道α冠状病毒。PEDV变异毒株(GⅡ)自2010年在我国出现,迅速传播至美洲、欧洲和亚洲等多个国家,其发病率和死亡率高,已成为养猪业危害最大的病毒之一。现有的猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea,PED)疫苗无法诱导足够的保护性免疫来抵抗PEDV流行毒株的感染,且临床上缺乏有效的抗PEDV药物,导致PED仍在大规模爆发并频繁复发。同时,PEDV常与猪轮状病毒(Porcine rotavirus,Po RV)等肠道病毒混合感染,导致仔猪腹泻程度加重和死亡率增加,给养猪业带来了巨大的经济损失。因此,抗PEDV新型疫苗的研发和有效药物的发现迫在眉睫。反向遗传学可应用于病毒蛋白功能的研究、毒力因子的鉴定、新型疫苗的研发和抗病毒药物的筛选等多个方面。本研究成功建立了PEDV反向遗传操作系统,通过构建携带Nano荧光素酶(Nano LucifValidation bioassayerase,Nano Luc,NLuc)基因的重组报告病毒验证该系统的可操作性和稳定性。应用PEDV反向遗传操作系统和动物感染试验发现非结构蛋白1(non-structural protein 1,nsp1)在PEDV致病性中发挥了重要作用。基于此,本研究以PEDV传代致弱毒株YN150为骨架,缺失nsp1关键结构域的同时将YN150的开放式阅读框3(Open reading frame 3,ORF3)基因替换为Po RV VP7基因,构建了nsp1缺失且能表达Po RV VP7蛋白的基因工程疫苗毒株r YN150-nsp1ΔC/ORF3~–Po RV-VP7,并在仔猪体内对重组病毒进行免疫评估。同时,应用PEDV重组报告病毒对天然产物库进行了抗病毒药物的高通量筛选(High-throughput screening,HTS),从803种天然产物中鉴定出25种能显著抑制PEDV增殖的产物,并探究了其中7种抗氧化药物抑制PEDV复制的作用机制。本研究为猪病毒性腹泻的防控提供理论依据和新型疫苗,主要内容如下:1.构建和验证PEDV YN株感染性克隆平台首先,对PEDV变异毒株YN株的第150代病毒(YN150)进行测序以确定全基因序列。再将病毒全基因组分成F1(6055 bp)、F2(3825 bp)、F3(5000 bp)、F4(4336 bp)、F5(4281 bp)和F6(4531 bp)六个连续片段进行分段克隆。通过体外连接获得病毒全长c DNA,经体外转录后电转进入Vero细胞。细胞病变观察、病毒全基因组测序和间接免疫荧光试验(Immunofluorescence assay,IFA)等试验证明PEDV YN150毒株拯救成功。本研究建立了PEDV的反向遗传操作系统,为PEDV的研究提供了有力工具和技术平台。为证明该系统的可操作性和稳定性,我们将PEDV YN150基因组全长c DNA中的病毒复制非必需基因ORF3替换成NLuc基因,构建了重组病毒r YN150-NLuc。蚀斑试验和生长动力学试验发现,r YN150-NLuc感染Vero细胞后产生的蚀斑大小、病毒滴度和生长曲线等生物学特性与其亲本毒株相似。试验结果显示外源基因NLuc在重组病毒r YN150-NLuc基因组中有效表达,同时病毒感染细胞中的NLuc荧光素酶活性与病毒滴度呈正相关。另外,r YN150-NLuc感染后4 h即可检测到荧光素酶基因的表达,而TCID_(50)试验最早在感染后8 h检测到病毒的增殖,说明通过测定荧光素酶活性直接测定病毒滴度,比TCID_(50)试验更加敏感,表明报告病毒r YN150-NLuc可作为指示病毒来高通量筛选抗PEDV药物。应用该反向遗传系统能构建稳定遗传和表达的PEDV重组病毒。2.PEDV nsp1蛋白影响病毒复制和致病力研究nsp1是PEDV重要的毒力因子,它通过抑制宿主基因的表达调控宿主的天然免疫反应。然而,nsp1蛋白在PEDV病毒复制和致病性中发挥的作用及其机制尚不明确。本研究采用生物信息学方法分析发现PEDV的nsp1基因有4个重要的结构域,分别为4～17aa(A区域)、38～53aa(B区域)、59～67aa(C区域)和87～107aa(D区域)。利用PEDV反向遗传系统,以YN17为骨架,分别缺失nsp1的4个结构域,构建nsp1突变体。结果成功拯救出缺失C和D结构域的重组病毒。而缺失A和B结构域后病毒不能存活,表明nsp1的A和B结构域与PEDV复制密切相关。体外生物学特性研究和动物试验发现nsp1 D结构域的缺失不影响病毒复制和致病性;而C结构域的缺失后病毒滴度显著降低,感染仔猪肠道组织中的病毒载量以及TNF-α、IL-6、IL-8和IL-1β等细胞炎性因子显著减少,仔猪肠道绒毛的病理损伤程度降低,腹泻情况显著减轻,表明nsp1依赖其C区域在病毒复制和致病性中发挥作用。进一步研究发现,nsp1的C结构域是通过抑制病毒感染早期宿主基因(包括IFN-β、IFN-λ3和ISGs等抗病毒基因)的表达,在病毒逃逸天然免疫反应中发挥着重要作用。本研究首次从病毒水平揭示了nsp1在病毒复制、免疫逃逸和致病性中的作用,并确定了其功能域为C结构域,获得了可作为潜在的PED疫苗候选毒株的致弱病毒r YN17-nsp1ΔC。3.表达Po RV VP7蛋白重组PEDV基因工程疫苗毒株构建和免疫原性测定PEDV和Po RV的混合感染是仔猪腹泻的常见病因之一,它导致仔猪腹泻程度加重,对养猪业造成了巨大的经济损失。开发PEDV和Po RV二联疫苗是防控PEDV-Po RV混合感染的有效策略。本研究应用PEDV反向遗传系统,将YN150全长基因组c DNA中的ORF3基因替换成Po RV VP7基因构建重组病毒r YN150-Po RV-VP7,研发PEDV-Po RV的重组弱毒疫苗。r YN150-Po RV-VP7的生物学特性分析表明,重组病毒基因组中的外源基因VP7能稳定传代和有效表达,r YN150-Po RV-VP7的生长动力学与r YN150相似。免疫评估试验发现仔猪接种r YN150-Po RV-VP7后,未出现腹泻、呕吐和脱水等临床症状,并产生了Po RV VP7和PEDV S两种蛋白的特异性Ig G和Ig A抗体,以及Po RV和PEDV的中和抗体,说明r YN150-Po RV-VP7在仔猪体内具有良好的免疫原性和安全性。为进一步提高疫苗的安全性,我们在r YN150-Po RV-VP7的基础上缺失nsp1蛋白的C区域,成功构建了双基因缺失重组病毒r YN150-nsp1ΔC/ORF3~–Po RV-VP7。该病毒能够有效表达外源基因Po RV VP7和载体病毒PEDV S蛋白,且其生长趋势和亲本毒株一致。本研究提供了一个具有预防PEDV和Po RV混合感染潜力的新型重组疫苗候选毒株。4.高通量筛选抗PEDV药物应用重组报告病毒r YN150-NLuc,建立了准确、高效的抗PEDV药物的高通量筛选方法。简言之,通过测定药物处理后的荧光素酶活性和细胞存活率,初步筛选出病毒抑制率>90%且细胞存活率>80%的药物;再通过剂量依赖试验确定初筛药物的半数病毒抑制浓度(IC_(50))和半数细胞毒性浓度(CC_(50)),进一步筛选出选择指数(SI)>10的药物。利用此方法对天然产物库中的803种产物进行了抗病毒活性的高通量筛选,筛选出25种能显著抑制PEDV复制的天然产物,其中原卟啉IX和7-乙基喜树碱的SI值>80,表现出极好的抗PEDV活性。经TCID_(50)试验确认了这25种天然产物能高效抑制YN150和YN15的复制,使病毒下降1～5个滴度,抑制率均超过了90%,这为PEDV的防控提供了候选药物。分析这25种抗PEDV天然产物潜在的药理活性,发现其中有7种天然产物具有抗氧化活性,即桦木酸、熊果酸、七叶甙寻找更多原、石胆酸、去甲二氢愈创木酸、咖啡酸苯乙酯和葡萄籽萃取物。通过IFA分析和TCID_(50)试验再次确认这7种抗氧化药物以剂量依赖的方式抑制YN150的复制,且在低剂量(药物浓度为2.5μmol/L)时,抑制率仍大于60%。为探究抗氧化药物抑制PEDV复制的作用机理,测定了PEDV感染后细胞内活性氧((Reactive oxygen species,ROS)水平。结果表明PEDV感染后通过促进ROS的产生,导致细胞内ROS累积来激活细胞自噬反应,从而促进自身的增殖。而抗氧化药物通过抑制PEDV感染更多所诱导的ROS的产生降低细胞自噬水平来抑制病毒的复制,为PEDV的药物研发和防治提供新思路。

目的 探讨宫颈癌根治术后淋巴脉管间隙浸润(LVSBYL719I)对早期宫颈癌患者预后的影响。方法 回顾性分析2013年3月至2018年12月就诊于空军军医大学西京医院妇产科经病理确诊为子宫颈癌且行宫颈癌根治术患者的临床资料共988例。根据LVSI是否阳性分为LVSI(-)组747例和LVSI(+)组241例，根据术后病理是否存在LVSI,采用1∶1倾向性评分匹配(PSM),分别纳入214例，比较并分析匹配前后患者的预后情况。结果 截止2022年1月31日，中位随访时间为60.8个月。经多因素Cox回归分析表明，LVSI(+)是早期宫颈癌患者5年无病生存期(DFS)(HR=2.775,95%CI:1.787～4.309,P<0.001)和5年总生存期(OS)(HR=2.916,95%CI:1.865～4.560,P<0.001)的独立危险因素。经PSM后显示，LVSI(+)是早期宫颈癌患者预后的危险因素，患者5年OS的HR=2.008(95%CI:1.064～3.790,P=0.032);根据倾向性得分采用逆概率加权(IPTW)方法调整后显示，患者5年OS的HR=1.773(95%CI:1.082～2.907,P=0spatial genetic structure.023Dorsomorphin)。PSM后，LVSI(-)组与LVSI(+)组早期宫颈癌患者5年无病生存率分别为91.5%和85.5%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=5.698,P=0.017);LVSI(-)组与LVSI(+)组早期宫颈癌患者5年总生存率分别为92.5%和85.1%,两组比较差异也有统计学意义(χ~2=5.476,P=0.019)。结论 经PSM后，LVSI(+)与早期宫颈癌患者的预后不良密切关联，LVSI是早期宫颈癌患者预后的危险因素之一。

目的探讨携抗基质金属蛋白酶-9抗体脂质微泡(TMB-9)评价强力霉素对睾丸缺血再灌注损伤的保护作用。方法 36只新西兰兔随机分为对照组(S1、S2组)、缺血再灌注组(R1、R2组)、强力霉素干retina—medical therapies预组(D1、D2组)。对照组精索穿线但不结扎,缺血再灌注组、强力霉素干预组建立睾丸缺血复灌注模型后,R1、D1组饲养1 d,R2、D2组饲养4 d。D1、D2、S1组给予强力霉素20mg·kg~(-1)·d~(-1)腹腔注射,R1、R2、S2组腹腔注射等量生理盐水。各组术前、术后均行普通脂质微泡(MB)及TMB-9超声造影并分析各造影参数的变化,包括峰值强度(PI)、达峰时间(TP)、曲率(Slope)、平均渡越时间(MTT)、峰值减半时间(DT/2)、曲线下面积(AUC)。术后取术侧睾丸组织进行病理检查。结果 D1组TMB-9造影参数较R1组,PI、AUC显著减小,MTT、DT/2缩短(P<(0.05);D1组TMB-9较MB,PI、AUC增大,MTT、DT/2延长(P<0.05)。D2组TMBCanagliflozin采购-9较R2组,PI、AUC显著减小,MTT、DT/2显著缩短(P<0.01);D2组TMB-9较MB,PI明显增大(P<0.01)。病理结果显示强力霉素干预组血管基底膜基质金属蛋白酶-9(MMP-9)购买DS-3201表达量较缺血再灌注组明显减少(P<0.01)。结论 TMB-9能够较敏感、客观地评价睾丸缺血再灌注损伤强力霉素干预前后不同复灌注时间睾丸微血管的损伤情况。

目的探讨解整合素金属蛋白酶12分泌型(a disintegrin and metalloprotease 12 secreting form,ADAM12-S)在中孕期筛查唐氏综合征(Down syndrome,DS)胎儿的应用价值和适宜的筛查方案。方法应用时间分辨荧光免疫法检测参与中孕期筛查的53名DS胎儿和621名孕龄和体重匹配的正常新生儿孕母血清样本的ADAM12-S水平,通过加权回归曲线拟合等统计学处理,选择最佳筛查模型,建立ADAM12-S筛查DS胎儿的方法,并分析ADAM12-S单独或联合中孕期二联筛查方案的检出率及假阳性率。结果 DS妊娠组的ADAM12-S中位数倍数(muMK-1775小鼠ltiple oNN2211作用f the median,MoM)的中位数水平要高于正常妊娠对照组(P<0.01)。在5%的筛查假阳性率时,ADAM12-S筛查的检出率为28.3%,其阳性似然比为5.66,阴性似然比为0.75。采用三联筛查方案(ADAM12-S+血清甲胎蛋白+游离β绒毛膜促性腺激素)可将检出率从二联筛查方案(血清甲胎蛋白+游离β-绒毛膜促性腺激素)的39.62%提高到52.80%;对于在二联筛查风险率在1/300～1/1000的孕妇,进一步用ADAM12-S进Vacuum-assisted biopsy行酌情筛查可将检出率从39.62%提高到47.12%,而假阳性率仅从5%增加到5.8%。结论 ADAM12-S是中孕期筛查DS妊娠的一个有效标记物。对中孕期二联筛查风险率在1/300～1/1000的孕妇采用ADAM12-S进行酌情筛查有更高的费效比。

目的 探讨脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)在下咽鳞状细胞癌(Hypopharyngeal squamous cell carcinoma, HSCC)组织中的表达及其与HSCC患者临床病理学特征的关系，分析BDNF与下咽癌侵袭转移能力的关系。方法 收集2013年4月-2016年12月HSCC患者33例的病理和临床资料，免疫组织化学染色(IHC)方法检测33例HSCC患者癌组织、22例癌旁组织及12例非癌患者正常咽部黏膜上皮中BDNF的表达PLX5622分子式水平。Transwell侵袭实验检测外源性BDNF对下咽癌FaDu细胞系侵袭能力的影响。结果 BDNF蛋白在HSCC癌组织中的表达显著高于癌旁组织及正常咽部黏膜组织，差异具有统计学意义(P<0.0125);BDNF蛋白在HSCC癌旁组织中的表达明显高于正常咽部黏膜组织，差异具有统计学意义(P<0.0125);HSCC癌组织标本中BDNF蛋白的表达与肿瘤直径、分化Infected aneurysm程度、是否淋巴结转移及临床分期相关(P<0.05),与性别、年龄及浸润深度无关(P>0.05);Transwell侵袭实验添加外源性BDNF的实验组对比未添加外源性BDNF的对照组，外源性BDNF明显增强FaDu细胞的侵袭能selleck FG-4592力，两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 BDNF蛋白在HSCC癌组织中表达水平与肿瘤直径、分化程度、淋巴结转移及临床分期相关；BDNF蛋白可促进FaDu细胞的侵袭转移能力。

目的 分析甲胎蛋白升高型胃癌（alpha-fElexacaftor半抑制浓度etoprotein-producing gastric cancer,AFPGC）患者的临床病理特征和预后影响因素。方法 回顾性分析2004年1月至2020年2月首都医科大学宣武医院收治的进行D_2根治性手术治疗的531例胃癌患者的临床资料，选取所有AFPGC患者[甲胎蛋白（alpha fetoprotein,AFP）>30μg/L]为AFP升高胃癌组（22例），根据匹配原则另择同期首都医科大学宣武医院收治的22例AFP水平正常的胃癌患者为AFP正常胃癌组。比较分析两组患者的临床病理特征以及术后5年总生存率。分析影响AFPGC患者术后5年总生存率的独立危险因素。结果 本研究中Navitoclax体内实验剂量，AFPGC的比例为4.14%(22/531)。两组患者的肿瘤大小、肿瘤部位、肿瘤分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期比较差异均无显著性（P>0.05）;AFP升高胃癌组患者的脉管浸润、同时性肝转移比例均显著高于AFP正常胃癌组（P<0.05）。Kaplan-Meier生存曲线显示，AFBiological a prioriP升高胃癌组患者的术后5年总生存率显著低于AFP正常胃癌组（P<0.05）。单因素分析结果显示，AFPGC患者的术后5年总生存率与术前血清AFP水平、肿瘤分化程度、淋巴结转移、脉管浸润、同时性肝转移和TNM分期显著相关（P<0.05）。Cox多因素分析结果显示，术前血清AFP水平升高是影响AFPGC患者术后5年总生存率的独立危险因素（P<0.05）。结论 AFPGC患者易发生脉管浸润和同时性肝转移，预后往往较差，且术前血清AFP水平升高是AFPGC患者预后不良的独立危险因素。

目的探讨血清中增殖细胞核抗原(PCNA)、组织金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)水平检测联合单光子发射型计算机断层扫描(SPECT)检查对肺癌骨转移的诊断价值。方法回顾性分析2017年2月至2019年8月喀什地区第二人民医院收治的原发性肺癌骨转移患者(观察组,82例)及原发性肺癌非骨转selleck抑制剂移患者(对照组,82例)的病例资料。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清PCNA、TIMP-1水平;采用SPECT仪检查受试者全身骨转移情况;采用Pearson法分析血清PCNA、TIMP-1水平与SPECT骨显像分级的相关性。绘制受试者工作特征曲线,分析SPECT检查及血清PCNA、TIMP-1水平检测对肺癌骨转移的诊断价值;以MRI检查为金标准,采用四格表分析SPECT检查联合血清PCNA、TIMP-1水平检测对肺癌骨转移的诊断价值。结果与对照组比较,观察组血清PCNA、TIMP-1水平均明显更高(P0.05),且随着疾病严重程度(EOD)等级增加血清PCNA、TIMP-1水平升高(P0.05)。血清PCNA、TIMP-1检测诊断肺癌骨转移的AUC分别为0.835(95%CI:0.771～0.898)、0.814(95%CI:0.746～0.882),截断值分别为388.76 pg/ml、524.45 pg/ml,灵敏度分别为82.70%、79.00%,特异度分别为74.40%、76.80%。SPECT检出肺癌骨转移的灵敏度为82.93%,特异度为90thoracic oncology.24%。血清PCNA、TIMP-1检测联合SPECT检查诊断肺癌骨转移的灵敏度为95.12%,特异度为91.46%,高于血清PCNA、TIMP-1检测Puromycin抑制剂及SPECT单独检测。结论血清PCNA、TIMP-1水平升高与肺癌骨转移及其严重程度有关,联合SPECT检查对肺癌骨转移的诊断价值较高。

目更多的 探讨乌拉地尔联合美托洛尔治疗高血压合并心力衰竭对患者临床疗效及左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期容积（LVESV）、左心室舒张末期容积（LVEDV）水平的影响。方法 将梧州市工人医院2018年7月至2021年7月收治的78例高血压合并心力衰竭患者依据随机数字表法分为两组进行对比研究，每组39例。两组患者均给予常规降压、利尿、纠正水与电解质紊乱等对症治疗，对照组患者在此基础上联合美托洛尔治疗，观察组患者在对照组的基础上联合乌拉地尔治疗，两组患者均进行2周的治疗。比较两组患者治疗后临床疗效，治疗前后LVEF、LVESV、LVEDV及血清C-反应蛋白（CBrain-gut-microbiota axisRP）、血尿酸（SUA）水平，以及治疗期间不良反应与主要心血管不良事件的发生情况。结果 治疗后两组患者的临床疗效与治疗期间心源性猝死、恶性心律失常、心功能恶化的发生率经比较，差异均无统计学意义（均P> 0.05）；治疗后两组患Canagliflozin者的LVEF水平均高于治疗前，且观察组显著高于对照组；而LVESV、LVEDV及血清CRP、SUA水平均显著低于治疗前，且观察组显著低于对照组；观察组患者治疗期间的不良反应总发生率与非致命性心肌梗死的发生率均显著低于对照组（均P <0.05）。结论 高血压合并心力衰竭使用乌拉地尔联合美托洛尔治疗，可有效改善患者的心功能与肾功能，降低炎症反应，且安全性较高。

目的 探讨白头翁皂苷B4此网站(AB4)对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭及放疗敏感性的影响及其分子机制。方法 该研究起止时间为2018年4月至2019年10月。体外培养人正常胃黏膜上皮细胞GES-1与胃癌细胞HGC-27，采用不同浓度（25、50、100μmol/L）的AB4处理24 h，通过MTT法检测细胞存活率并筛选AB4适宜浓度用于后续研究。Transwell实验检测HGC-27细胞迁移及侵袭能力。细胞克隆形成实验检测AB4对HEmergency medical serviceGC-27细胞放射敏感性的影响；蛋白质印迹法检测AB4对HGC-27细胞中去乙酰化酶6(SIRT6)蛋白表达的影响；干扰SIRT6表达联合AB4处理后，采用上述检测方法检测HGC-27细胞增殖、迁移、侵袭及放射敏感性；蛋白质印迹法检测DNA激活蛋白激酶催化亚基（DNA-PKcs）、DNA双链修复蛋白Rad51、DNA修复酶Ku80、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达水平。结果 与NC组相比，AB4处理后HGC-27细胞存活率[（100.01±9.57）%比（86.57±6.58）%、（65.45±8.45）%、（49.58±7.96）%]selleck合成显著降低（P<0.05），迁移细胞数[（98.47±8.79）个比（43.57±6.53）个]与侵袭细胞数[（88.42±9.32）个比（45.56±5.13）个]显著减少（P<0.05）,MMP-2、MMP-9蛋白表达水平显著降低（P<0.05）,SIRT6蛋白表达水平（0.42±0.03比1.03±0.15）显著升高（P<0.05）；细胞克隆形成实验显示AB4可降低HGC-27细胞存活分数（P<0.05），增加增敏比，降低Rad51、DNA-PKcs、Ku80的表达水平（P<0.05）；干扰SIRT6表达联合AB4处理后，迁移细胞数[（44.25±5.52）个比（86.47±11.16）个]与侵袭细胞数[（48.56±6.29）个比（90.17±12.13）个]显著增多（P<0.05）,MMP-2、MMP-9蛋白相对表达量显著升高（P<0.05），细胞存活分数显著升高（P<0.05）,Rad51、DNA-PKcs、Ku80蛋白表达水平明显升高（P<0.05）。结论 白头翁皂苷B4能够通过促进SIRT6的表达进而发挥抑制胃癌细胞HGC-27增殖、迁移及侵袭的作用，并增加胃癌细胞的放射敏感性。