目的探讨miR-30b-3p及其靶蛋白SLC11A2在氢醌致TK6细胞中的作用研究。材料和方法培养TK6细胞,根据处Colforsin体内实验剂量理不同分为溶剂对照组、氢醌染毒组、铁死亡抑制剂组、铁死亡抑制剂氢醌染毒组、miR-30b-3p空载体对照组、miR-30b-3p模拟物组、miR-30b-3p空载体氢醌染毒组、miR-30b-3p模拟物氢醌染毒组、SLC11A2蛋白抑制剂组、SLCIACS-010759作用11A2蛋白抑制剂氢醌染毒组。应用透射电镜观察各组细胞线粒体结构,应用免疫印迹法(Western blot)检测各组细胞SLC11A2、SLC7A11、GPX4的表达,应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组细胞miR-30b-3p、SLC11A2 mRNA的表达,应用亚铁离子检测试剂盒、活性氧检测试剂盒、丙二醛(MDA)检测试剂盒检测各组细胞亚铁离子、活性氧、丙二醛(MDA)水平,应用双荧光素酶报告基因系统检测荧光,应用CCK8法检测细胞增殖。结果染毒组细胞增殖水平较溶剂对照组低,溶剂对照组线粒体透射电镜未呈铁死亡征象,氢醌染毒组呈铁死亡征象;氢醌染毒组MDA含量、亚铁离子含量较溶剂对照组高;氢醌染毒组SLC11A2蛋白表达较溶剂对照组高,SLC7A11、GPX4、miR-30b-3p水平较溶剂对照组低。铁死亡抑制剂氢醌染毒组、miR-30b-3p模拟物氢醌染毒组和SLC11A2蛋白抑制剂氢醌染毒组MDA含量、ROS含量、亚铁离子含量、SLC11A2蛋白表达较氢醌染毒组低,SLC7A11、GPX4蛋白表达较氢醌染毒组高。miROncology nurse-30b-3p模拟物氢醌染毒组SLC11A2的mRNA表达和蛋白表达较氢醌染毒组低;miR-30b-3p过表达抑制了SLC11A2的3′-UTR-荧光素酶报告基因的表达,但突变构建体对miR-30b-3p免疫。铁死亡抑制剂氢醌染毒组、miR-30b-3p模拟物氢醌染毒组和SLC11A2蛋白抑制剂氢醌染毒组细胞增殖水平较氢醌染毒组高。结论氢醌染毒TK6细胞通过减少miR-30b-3p并靶向增加SLC11A2表达,亚铁离子释放增加,活性氧增加,导致膜脂质过氧化,使细胞发生铁死亡。