目的:探究微小RNA(microRNA,miR)-155参与脑梗死的免疫发病机制。方法:通过栓线法构建脑梗死大鼠模型。将30只脑梗死大鼠随机均分为脑梗NSC125066死组和脑梗死+miR-155抑制剂组。另取15只假手术大鼠作为对照组。检测各组神经功能(mNSS评分)、梗死体积、神经元凋亡、炎症细胞因子水PLX5622平，分析脑组织血液中Th9细胞比例和白细胞介素(IL)-9的水平，以及T淋巴细胞中miR-155、转录因子PUprognosis biomarker.1和IRF4蛋白的表达水平。结果:脑梗死组mNSS评分、梗死体积、凋亡指数、IL-1β水平、IL-6水平、Th9细胞比例、IL-9水平、miR-155以及PU.1、IRF4蛋白的表达水平均显著高于对照组(均P<0.05)。脑梗死+miR-155抑制剂组mNSS评分、梗死体积、凋亡指数、IL-1β水平、IL-6水平、Th9细胞比例、IL-9水平、miR-155以及PU.1、IRF4蛋白的表达水平均显著低于脑梗死组(均P<0.05),但均显著高于对照组(均P<0.05)。结论:miR-155可能通过提高Th9细胞比例和IL-9的表达促进免疫炎症反应，从而导致神经元损伤参与脑梗死进展。