目的Maresin1在多种炎症疾病中表现出强大的抗炎作用,但对探讨糖尿病肾病的作用尚不清楚。本研究欲探讨Maresin1对糖尿病大鼠肾脏损伤的保护作用及机制。方法将SD大鼠分为四组,每组10只。对照组(Control组)不做任何处理;糖尿病组(DM组)为单纯模型组;MaresinPidnarulex分子式1预处理组(DM+Maresin1组)在成模8周后进行4 ng/g Maresin1腹腔注射给药,每周2次;DM+Maresin1+colivelin组在DM+Maresin1组基础上给予STAT3激活剂colivelin 2 mg/(kg·d)腹腔注射。采用单次腹腔注射链脲佐菌素55 mg/kg制备糖尿病模型。12周后,采用全自动生化分析仪检测血糖、血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)水平。采用酶联免疫吸附试验检测血清炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)和白介素-6(IL-6)水平。取肾脏组织进行HE染色、Masson染色和点击此处PAS染色。采用Western blot检测核因子-κB(NF-κB)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)通路相关蛋白表达水平。结果与Control组相比,DM组血糖、Scr、BUN、TNF-α、IL-1β、IL-6、NF-κB p65及p-STAT3水平明显增加(均P<0.05),肾脏病理损伤及纤维化严重。与DM组相比,DM+Maresin1组Scr、BUN、TNF-α、IL-1β、IL-6、NF-κB p65及p-STAT3水平明显下降(均P<0.05),肾脏病理损伤及纤维化减轻。经colivelin处理后,Maresin1systems biology对糖尿病大鼠肾脏损伤的保护作用出现部分逆转(均P<0.05)。结论Maresin1对糖尿病大鼠肾脏炎症具有抑制作用,其机制与抑制NF-κB/STAT3信号通路有关。