在细胞水平上探讨Lupalbigenin(LG)抑制Ba/F3 EGFR WT肺癌细胞增殖的机制。使用电转染构建细胞系，利用MTS、Western blot、流式细Liproxstatin-1抑制剂胞术等方法构建稳定表达的EGFR（野生型）细胞Ba/F3 EGFR WT为材料，检测不同浓度化合物对细胞相关检测指标的影响。结果表明：以Ba/F3为模式细胞构建稳定表达EGFR的Ba/F3 EGFR WT肺癌细胞；在Ba/F3 EGFR WT细胞中，LG能够抑制Ba/F3 EGFR WT细胞增殖；下调EGFR信号通路中P-EGFR、P-Erk、P-Gsk-3β和P-S6蛋白水平；增加细胞Peptide Synthesis总凋亡率；上调细胞中Cleaved-Caspase-3、Cleaved-Caspase-6、Cleaved-Caspase-7、Bax、Cytochrome-C蛋白水平，下调Bcl-2蛋白水平；上调细胞中P27蛋白水平，下调CDK6、CyclinA2、CyclinD1蛋白水平。LG是一种天然小分子化合物，能够有效抑制野生型非小细胞肺癌细胞Ba/F3 EGFR WT增殖。有望为野生型EGFR肺癌提供药AZD1152-HQPA物开发的新思路，并为天然化合物在治疗人类疾病中提供理论基础。