目的 探讨lncRNA DSCAM-AS1调节miR-150-5p/BRAF轴对甲状腺癌（TC）细胞恶性生物学行为的影响。方法 qRT-PCR检测TC细胞中DSCAM-AS1表达；FISH、pull down实验、双荧光素酶报告基因实验验证DSCParasitic infectionAM-AS1、BRAF与miR-150-5确认细节p靶向调控关系；检测SW579细胞增殖、迁移和侵袭，Western blot检测BRAF、E-cadherin、vimentin蛋白表达；小鼠体内肿瘤形成实验验证DSCAM-AS1对TC肿瘤生长的影响。结果 DSCAM-AS1在TC细胞中高表达（P <0.05）;DSCAM-AS1、BRAF与miR-150-5p存在靶向调控关系；抑Mirdametinib价格制DSCAM-AS1表达或过表达miR-150-5p可显著抑制SW579细胞增殖、迁移、侵袭及EMT(P <0.05)；抑制miR-150-5p表达或过表达BRAF可逆转抑制DSCAM-AS1表达或过表达miR-150-5p对SW579细胞恶性行为的抑制作用（P <0.05）；体内实验显示，抑制DSCAM-AS1表达可显著抑制小鼠移植瘤的生长（P <0.05）。结论 DSCAM-AS1在TC细胞中上调表达，抑制DSCAM-AS1表达可通过调节miR-150-5p/BRAF信号轴，抑制TC恶性进展。