[目的]通过探究KRAS G12V突变对非小细胞肺癌(small cell lung cancer, SCLC)生物学过程的影响以及相关机genetic program制，以期为NSCLC治疗提供新思路。[方法]通过MTT实验分析A549细胞的生长活性；通过划痕实验和Transwell实验分析A549细胞的迁移和增殖能力；通过流式细胞术分析A549细胞的凋亡情况；通过蛋白免疫印迹分析A549细胞PD-L1的表达；通过免疫组化实验分析人肺癌组织中Gefitinib细胞培养PD-L1的表达。[结果]与KRAS野生型的A549细胞比较，KRASZ-VAD-FMK纯度 G12V突变型的A549细胞具有更强的生长(P<0.05)、迁移(P<0.05)和侵袭能力(P<0.05),KRAS G12V突变型的A549细胞凋亡率更低(P<0.05)。此外，与KRAS野生型细胞系、肿瘤组织相比，PD-L1水平在KRAS G12V突变型细胞系以及肿瘤组织中表达急剧增加。[结论]KRAS G12V突变的A549细胞具有更强的转移能力，可能与肿瘤细胞中PD-L1的激活密切相关。