目的 观察环状RNA hsa＿circ＿0131457在胰腺癌组织和细胞中的表达变化，探讨hsCH-223191核磁a＿circ＿0131457过表达对胰腺癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭等生物学行为的影响。方法 收集胰腺癌组织及配对癌旁正常组织各7例份，对数生长期的胰腺癌细胞PANC-1、SW1990、CFPAC-1和正常胰腺导管上皮细胞HPDE6-C7，采用实时荧光定量PCR法检测hsa＿circ＿0131457表达。以hsa＿circ＿0131457表达最低的胰腺癌细胞为研究对象，分为过表达组和对照组，分别采用脂质体转染法转染hsa＿circ＿0131457过表达质粒及对照质粒。取转染后的两组细胞，采用CCK-8法检测两组培养0、24、48、72、96 h的OD值，TUNEL染色法检测细胞凋亡率，细胞划痕实验记录细胞迁移距离，Transwell小室实验记录穿膜细胞数，Western blotting法检测细胞凋亡相关蛋白细胞周期素D2(CCND2)和周期素依赖性激酶4(CDK4)蛋白相对表达量。结果 胰腺癌组织和癌旁正常组织hsa＿circ＿0131457相对表达量分别为0.011±0.017、2.084±2.287，二者比较P<0.05。胰腺癌PANC-1、SW1990、CFPAC-1细胞hsa＿circ＿0131457相对表达量分别为0.123±0.110、0.159±0.082、0.141±0.129，均低于正常胰腺导管上皮细胞的1.174±0.839(P均<0.05)，以hsa＿circ＿013145BIBW2992核磁7表达最低的胰腺癌PANC-1细胞用于后续研究。两组培养0、24 h的OD值比较差异均无统计学意义（P均>0.05），过表达组培养48、72、96 h的OD值均低于对照组（P均<0.05）。过表达组细胞凋亡率高于对照组，细胞迁移距离及穿膜细胞数均低于对照组（P均<0.05）。过表达组细胞CCND2、CDK4蛋白相对表达量均高于对照组（P均<0.05）。结论 hsa＿circ＿0131457在胰腺癌组织和细胞中表达均降低，过表达hsa＿Tohoku Medical Megabank Projectcirc＿0131457可抑制胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并通过上调CCND2、CDK4表达促进细胞凋亡。