目的 研究G蛋白偶联雌激素受体(G-protein coupled estrogen receptor, GPER)抑制剂G15对乳腺癌他莫昔芬耐药细胞T-47DTR敏感性的影响。方法 采用他莫昔芬在体内活性形式4-羟基他莫昔芬(4-OHT)进行实验。MTT实验检测乳腺癌他莫昔芬耐药细胞系T-47DTR及其亲本细胞系T-47D对他莫昔芬的敏感性；膜浆分离分析抑制剂G15对GPMG132ER蛋白表达的变化；流式细胞术AnnexinV-FITC/PI双染分析4-OHT联用G15对T-47DTR细胞凋亡的影响；Western blot分析凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、caspase-3、cleaved-caspase-3、caspase-9、cleaved-caspase-9的表达水平。结果 (1)相比于亲本细胞T-47D,T-47DTR耐药细胞对4-OHT的抵抗性显著增强。(2)给予4-OHT(2μmol·L~(-1)),与对照组相比，GPER在细胞膜分布增加，表明在TIn Vitro Transcription-47DTR耐药细胞中GPER被激活；与单用4-OHT相比，联用G15(5μmol·L~(-1))显著减少GPER表达。（KPT-330 NMR3） GPER抑制剂G15能增加T-47DTR耐药细胞凋亡率同时下调抗凋亡蛋白Bcl-2，上调促凋亡蛋白Bax、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9的表达。结论 GPER抑制剂G15增加T-47DTR细胞的凋亡恢复耐药细胞对他莫昔芬的敏感性。