[目的]探讨circ＿0001946对结直肠癌细胞恶性进展的影响。[方法]培养HCT116、SW480、Colo320、HT29细胞和CCC-HIE-2细胞，实时定量PCR检测circ＿0001946、miR-671-5p表达量。miRcode和双荧光素酶报告实验分析circ＿0001946和miR-671-5p的关系。circ＿0001946、miR-671-5p在HCT116细胞中的表达量被上调或下调后，分别检测HCT116细胞生长活性、细胞凋亡率及细胞迁移能力。免疫蛋白印迹法检测Bcl-2、Bax、Caspase-3和Caspase-9蛋白表达及Wnt/β-catenin信号通路蛋白表达。[结果] HCT116(4.76±0.47)、HT29 (2.85±0.57)、SW480 (2.7IDN-6556研究购买5±0.62)、Colo320 Homogeneous mediator(3.12±0.68)细胞中circ＿0001946表达水平高于CCC-HIE-2细胞（1.24±0.09）(t=7.238、8.129、6.893、6.875,P均<0.05)。下调circ＿0001946表达显著降低了HCT116细胞增殖E7080（P<0.05）和迁移能力（P<0.05），促进了细胞凋亡（P<0.01）; circ＿0001946靶向mi R-671-5p; circ＿0001946表达被上调或miR-671-5p表达被下调后，HCT116细胞增殖和迁移能力显著上升，细胞凋亡率明显降低，Wnt/β-catenin信号通路被激活。[结论] circ＿0001946靶向miR-671-5p激活了Wnt/β-catenin信号通路，促进了结直肠癌细胞恶性进展。