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目的：明确Orai1通道对自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rats,SHR）心房纤维化及房颤（atrial fibrillation,AF）易感性的影响。方Protein Tyrosine Kinase抑制剂法：采用45～46周龄的Wistar大鼠（n=16）及SHR(n=13)分别作为对照组和实验组，快速起搏心房观察两组大鼠AF的可诱发性。HE和Masson染色观察两组大鼠心房组织的纤维化程度。Western blot检测两组大鼠心房组织纤维化相关的Ⅰ型胶原蛋白（collagen type Ⅰ,Col1）、Ⅲ型胶原蛋白（collagen type Ⅲ,Col3）、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)和MMP9，以及钙信号通路相关蛋白Oraprotective autoimmunityi1、钙调神经磷酸酶（calcineurin,CaN）和活化T细胞核因子3(nuclear factor of activated T cells 3,NFAT3)的表达。在原代培养的乳大鼠心肌成纤维细胞（cardiac fibroblasts,CFs）上，利用腺病毒转染使其过表达Orai1后，采用Western blot检测细胞中纤维化相关因子的表达LY294002供应商变化，并观察CaN抑制剂环孢素A(cyclosporine A,CsA)对其表达的影响；用Fluo4 AM荧光探针法观察过表达Orai1的CFs中钙浓度的变化。结果：与Wistar大鼠相比，SHR的AF诱发率显著增加（P<0.05），心房组织中纤维化相关因子MMP2、MMP9、Col1和Col3蛋白表达显著上调（P<0.05）,Orai1、CaN和NFAT3亦显著上调（P<0.05）。过表达Orai1可促进CFs中纤维化相关因子MMP2、MMP9、Col1和Col3的表达（P<0.05），同时，Orai1通道介导的钙离子内流明显增加（P<0.05）;CsA可明显逆转CFs中Orai1过表达的效应（P<0.05）。结论：Orai1通道上调可激活Ca~(2+)/CaN/NFAT3通路，促进CFs纤维化相关因子分泌；高血压大鼠心房纤维化增加可能与Orai1通道上调有关。

目的 探究高血压颈动脉粥样硬化患者的动态心电图变化及其与缺血性脑卒中的关系。方法 将2018年7月至2020年3月在西电集团医院就诊的110例高血压患者根据颈动脉内-中膜厚度(IMT)分为两组，A组(IMT≥1.0 mm,87例)含不同类型斑块(无斑块组24例，稳定性斑块组43例，不稳定性斑块组20例)及B组(IMT<1.0 mm,23例)。比较两组患者及A组内不同类型斑块患者的动态心电图变化[心率减速率(DC)、总体标准差(SDNN)、差值方根值(rMSSD)及低频功率/高频功率(LF/HGW-572016F)]和缺血性脑卒中的发生情况。结果 A组患者的DC、SDNN、r MSSD及LF/HF值分别为(5.57±1.32) ms、(96.39±10.90) ms、(22.85±4.02) ms、5.41±1.29，明显低于B组的(6.34±1.65) ms、(110.30±9.05) ms、(24.76±4.31) mNon-medical use of prescription drugss、6.46±1.57，差异均具有统计学意义(P<0.05)；稳定性斑块组及不稳定性斑块组患者的DC、SDNN、rMSSD及LF/HF值明显低于无斑块组，不稳定性斑块组患者的DC、SDNN、rMSSD及LF/HF值明显低于稳定性斑块组，差异均具有统计学意义(P<0.05);B组患者中没有出现缺血性脑卒中(0),A组患者中出现缺血性脑卒中16例(18.39%)，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 Telaglenastat与单纯高血压患者相比，高血压颈动脉粥样硬化患者心电图变化较为异常，其自主神经功能损伤随着硬化斑块的形成进一步加剧，病变原因可能与其缺血性脑卒中的发生风险增加有关。

目的观察α1GSI-IX肾上腺素受体(α1AR)阻滞剂能否降低和拮抗α1AR激活导致的大鼠门静脉高压, 为临床治疗门静脉高压提供新思路。方法α1AR激动剂选用去氧肾上腺素, α1AR阻滞剂选用阿呋唑嗪, 采用门静脉穿刺注射给药并测量门静脉压力。将32只雄性Sprague-Dawley大鼠按随机数字表法分为4组。所有大鼠均在给药前测量基础门静脉压力;对照组大鼠genetic profiling按体重经门静脉注射0.9%氯化钠溶液(1 L/g), 门静脉高压模型组大鼠经门静脉注射去氧肾上腺素(1.5 μg/g), 以上两组在给药5和10 min后分别测量门静脉压力;阿呋唑嗪治疗组大鼠经门静脉予去氧肾上腺素(1.5 μg/g)5 min后测压, 再予阿呋唑嗪(0.9 μg/g), 在5 min后再次测压;阿呋唑嗪预防组大鼠经门静脉给予阿呋唑嗪(0.9 μg/g)预处理1 min后测压, 再予去氧肾上腺素(1.5 μg/g), 在1、5和10 min后测压。采用单因素方差分析、Dunnett-t检验进行统计学分析。结果对照组、门静脉高压模型组、阿呋唑嗪治疗组和阿呋唑嗪预防组分别有4、6、8、5只大鼠门静脉穿刺成功。门静脉高压模型组大鼠给药5和10 min后门静脉压力分别为(18.045±7.636)、(15.515±5.440) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa) , 均高于给药前[(8.452±2.830) mmHg], 差异均有统计学意义(t=2.89、2.82, 均P0.05)。阿呋唑嗪治疗组大鼠在注射阿呋唑嗪5 min后, 门静脉压力为(10.088±3.743) mmHg, 低于本组注射去氧肾上腺素5 min后[(16.146±4.324) mmHg ]和门静脉高压模型组注射去氧肾上腺素10 miBelumosudil体内实验剂量n后, 差异均有统计学意义(t=3.00、2.22, 均P0.05)。阿呋唑嗪预防组大鼠给药前, 注射阿呋唑嗪后, 注射去氧肾上腺素后各时间点的门静脉压力比较差异均无统计学意义(均P0.05)。结论α1AR是参与门静脉压力调节的重要因素, 其阻滞剂能降低和拮抗α1AR激活导致的门静脉高压, 对防治肝硬化门静脉高压进展具有重要意义。

目的 探究妊娠期体质指数(BMI)变化、血压变异性与产后抑郁的相关性。方法 选取2017年7月—2020年7月于该院分娩且确诊为产后抑郁的102例产妇纳入产后抑郁组，另选取同期于该院分娩的102例健康产妇纳入对照组。观察并记录两组产妇妊娠期BMI变化、血压变异性；采用Pearson法分析产后抑郁产妇妊娠期BMI增幅、24 h血压变异性与爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评selleckchem分的相关性；采用Logistic回归分析影响产后抑郁发生的相关因素。结果 产后抑郁组EPDS评分、妊娠期BMI增幅、24 h收缩压变异性及24 h舒张压变异性均显著高于对照组(均P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示，产后抑郁产妇妊娠期BMI增幅、血压变异性均与EPDS评分呈正相关(均P<0.05)。Logistic回归分析结果显示，EPDS评分、妊娠期BMI增幅、24 h收缩压变异性、24 h舒张压变异性升高均为影响产后抑郁发生的独立危Immune-to-brain communication险因素(均P<0.05)。结论 妊娠期BMI增幅过高、血压变异性均可增加产妇产后抑郁发生的风险www.selleck.cn/products/ly2835219，孕期应密切监测BMI增幅、血压波动情况，加强孕期指导，有效控制孕妇妊娠期BMI变化及血压变异性在合理范围内，对预防产后抑郁的发生具有重要意义。

目的：采用网络药理学方法探讨枸杞汤改善糖尿病（DM）的活性成分及作用机制。方法：检索中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）和查阅文献获得枸杞汤潜在活性成分，通过SwissTargetPrediction、TCMSP、GeneCards、OMIM、DDT和DrugBank数据库预测活性成分的潜在靶点；应用Metascape 3.5平台对潜在靶点进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析；运用STRING 11.5数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络和药物-成分-靶点网络，并通过分子对接对预测得到的核心化合物及靶点进行虚拟验证。结果：枸杞汤中94个活性成分通过调控热休克蛋白90AA1（HSP90AA1）、原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src（SRC）、信号转导和转录激活因子3（STAT3）、丝裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）、MAPK3、表皮生长因子受体（EGFR）等关键靶点，参与蛋白质磷酸化、分泌调节、对细胞因子的反应、老化等1996个生物过程，影响磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B（PI3K-Akt）、环磷酸腺苷（cAMP）等203条信号通路发挥改善DM的作用。分子对接结果表selleck NMR明，关键化合物鳞叶甘草素A和甘草查耳酮B与对应靶点之间有较好的结合活性Hp infection，验证了网络药理学的预测结果。结论：枸杞汤中多种Ferroptosis抑制剂成分具有影响DM相关靶点的潜在作用，枸杞汤能够通过影响胰岛素抵抗、糖异生、葡萄糖转运、炎症及免疫反应治疗DM，为枸杞汤中不同活性成分调节DM作用机制的深入研究提供参考。

本文旨在明确糖尿病肾小管间质中NotchR428细胞培养1和自噬水平的变化对细胞外基质沉积的影响，并探讨其机制机制。取db/m小鼠(正常对照组)和db/db小鼠(糖尿病组)各8只，饲养12周后测定相应的生化指标；同时，体外高糖培养大鼠近端肾小管上皮细胞NRK52E,Western blotting法检测各组细胞中NoFerrostatin-1tch1和LC3蛋白表达变化；在正常糖(normalglucose,NG)和高糖(highglucose,HG)条件下过表达和敲低Notch1，共聚焦显微镜观察自噬流变化，细胞免疫荧光观察肾小管上皮细胞中Notch1、Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白(Collagen-Ⅰ和Ⅲ)蛋白变化。结果显示，与db/m小鼠比较，db/db小鼠肾组织中Notch1和Collagen-Ⅲ表达增加(P <0.01)，而LC3表达降低(P<0.05)；体外实验结果显示，HG组与NG组比较，NRK52E细胞Notch1蛋白表达增加(P <0.01),LC3表达明显降低(P <0.01)，高渗组与NG组比较，以上蛋白表达无明显变化；高糖条件下敲低Notch1，激光共聚焦观察到自噬增强，而Bio-imaging application过表达Notch1，自噬向相反方向转变；高糖条件下敲低Notch1，细胞免疫荧光结果显示细胞外基质沉积减少，相反，过表达Notch1，细胞外基质沉积增加。以上结果提示，糖尿病肾组织及高糖培养的肾小管上皮细胞中Notch1表达增加，自噬被抑制；给予外源Notch1敲低干预，自噬恢复，肾小管间质细胞外基质沉积减轻。

心血管疾病严重影响人身体健康，其发病率随人口老龄化的加剧而持续增高。针对心血管疾病的中西结合治疗已取得一定效果，但仍未满足临床需要。研究表明炎症反应在心血管疾病的发生发展中具有重要作用，且相关机制存在共性特征，如心血管疾病中表达C-C趋化因子受体2（C-C motif chemokine receptor 2，CCR2）的巨噬细胞数量增加并促进炎症反应，核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（NOD-like receptor pmediolateral episiotomyrotein 3，NLRP3）炎症小体的过度激活导致炎症因子水平的升高。中医对于心血管疾病的主要病机与治法也有了新的认识与发展，心系疾病热毒学说和清热解毒治法逐渐受到关注，黄连解毒汤、四妙勇安汤等治疗心血管疾病的临确认细节床与药理研究也逐渐增加。该文通过分析心血管疾病炎症反应机制的共性特点，探VEGFR抑制剂讨不同心血管疾病采用清热解毒法调节炎症、异病同治的预防和治疗的意义，为心血管疾病异病同治的临床治疗和药物研究提供思路与借鉴。

目的 基于益气健脾理论，使用中药抗癌复方联合希罗达，对结肠癌CT26WT细胞荷瘤裸鼠进行药物干预，通过检测各组结肠癌瘤组织中p-p38、p38蛋白的表达，深入研究益气健脾联合化疗疗法对结肠癌荷瘤裸鼠的作用机制。方法 对SPF级BALB/C裸鼠进行随机分组，分别为模型组，中药抗癌复方组、希罗达组及联合用确认细节药组。裸鼠腋窝皮下注射CT26WT细胞悬液，用以制备荷瘤裸鼠模型。各组荷瘤裸鼠模型在使用药物分别干预后，测定血液常规指标，免疫蛋白印迹法(Western Blot)检测结肠癌荷瘤裸鼠瘤组织中p-p38、p38蛋白表达。结果 化疗药可能影响结肠癌荷瘤裸鼠的生长，对其机体具有一定的损害性；与模型组相比较，各组中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)及血小板/淋巴细胞比值(PLR)均降Adezmapimod半抑制浓度低，且联合用药组预后效果最为明显，抑瘤率显著高于其他组。免疫蛋白印迹检测p-p38、p38蛋白表达降低。结论 益气健脾联合化疗疗法干预结肠癌，可能通过降低p-p38、p38蛋白表达抑制肿瘤生长和转resolved HBV infection移，进而抑制结肠癌疾病发展。

本文旨在探讨低中强度运动训练对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat, SHR)心脏的保护作用，以及Wnt信号通路在其中所起的作用。SHR大鼠和正常血压WKY (Wistar-Kyoto)大鼠随机分为高血压对照组(SHR-S)、高血压运动组(SHR-E)、正常血压对照组(WKY-S)、正常血压运动组(WKY-E)和高血压运动+Wnt激动剂组(SHR-E-Wnt)。运动组大鼠进行16周低中CP-456773配制强度游泳运动，SHR-E-Wnt组大鼠在游泳结束前4周尾静脉注射Wnt通路激动更多剂Wnt agonist1，每周测定大鼠动脉血压。运动结束后，超声心动图测定左心室壁厚度和射血功能、HE染色和Masson染色观察心肌结构和胶原纤维变化，实时荧光定量聚合酶链反应和Westernblot分别检测左心室心肌β-连环蛋白(β-catenin)和DVL-1(Dishevelled-1)m RNA和蛋白表达。结果显示：与WKY-S大鼠相比较，SHR-S大鼠体重下降(P <0.05)，动脉血压明显升高(P <0.01)，心脏重量和室壁厚度明显增加(P <0.01)、左室射血功能明显减弱(P <0.05)，心肌结构受损和胶原纤维明显增多，左室β-catenin和DVL-1的mR NA和蛋白表达明显上调(vaccine-associated autoimmune diseaseP <0.01)。与SHR-S大鼠相比较，SHR-E大鼠体重未见明显改变，而动脉血压明显下降(P<0.01)，心脏重量和室壁厚度明显减小、射血功能明显增加(P<0.01)，心肌结构损伤明显改善、胶原纤维明显减少，左室β-catenin和DVL-1的mR NA和蛋白表达明显下调(P <0.01)。此外，运动训练对高血压大鼠的降压和心脏保护作用可被Wnt信号通路激动剂所消除。上述结果表明，低中强度运动训练对SHR心脏具有保护作用，此作用可能通过抑制Wnt信号通路实现。

目的 探讨合并H型高血压的急性脑梗死患者心率变异性与临床特征的关系。方法 选择西安医学院第三附属医院神经内科门诊及住院部收治的原发性高血压合并急性脑梗死患者79例，并根据患者入院时血浆同型半胱氨酸水平分为研究组(H型高血压，同型半胱氨酸≥10 mmol/L)和对照组(非H型高血压，同型半胱氨酸<10 mmol/L),观察两组患者心率变异性，同时分析心率变异性immune imbalance与美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、肾小球滤过率、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、左心室质量指数等的相关性。结果 与对照组比较，研究组NIHSS评分升高，24 h全部窦性R-R间期标准差(SDNN)降低，每5分钟窦性R-R间期均值的标准差(SDANN)降低，24 h连续5 min窦性R-R间期标准差的均值(SDNN-Index)降低，所有临近窦性R-R间期差值的均方根(rMSSD)降低，所有相邻两个窦性R-R间期差值大于50 ms的心搏数占全部心搏数的百分比(PNN50%)降低，肾小球滤过率降低，IMT显著增厚，左心室质量指数增加，差异均有统计学意义(P<0.05)。Pea更多rson相关分析显示，SDNN与IMT呈负相关(r=-0.175,P<0.05);SDNN-Index与NIHSS评分、IMT和左心室质量指数呈负相关，与肾小球滤过率呈正相关(rMirdametinib溶解度分别为-0.186、-0.205、-0.217、0.187,P<0.05)。rMSSD与IMT呈负相关(r=-0.172,P<0.05)。结论 合并H型高血压的急性脑梗死患者心率变异性显著降低，且与靶器官功能损伤有关。