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目的 探究TPX2对非小细胞肺癌细胞增殖、凋亡的调控能力及作用机制研究。方法 人非小细胞肺癌株培养后，通过慢性病毒载体构建对照组、下调TPX2组、上调TPX2组。使用SP免疫法检测TPX2蛋白；使用MTT法检测细胞增殖能力，使用流式细胞仪检测细胞周期分布及凋亡率；使用Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白Bak、Bcl-2、caspase3相对表达量。结果 在第24、48、72 h,下调TPX2组非小细胞肺癌细胞增殖率低于对照组，上调TPX2组肺小细胞癌细胞增殖率高于对照组、下调TPX2组(P<0.05);下调TPX2组细胞凋亡率高于对照组，上调TPXARV-associated hepatotoxicity2组细胞凋亡率低于对照组、下调TPX2组(P<0.05)。下调TPX2组细胞处于G1期的比例低于对照组，上调TPX2组细胞处于G1期的比例高于对照组、下调TPX2组(P<0.05)。下调TPX2组Bcl-2、caspase3蛋白相对表达量低于对照组，Bak蛋白相对表达量高于MC3对照组，上调TPX2组细胞Bcl-2、caspase3蛋白相对表达量高于对照组、下调TPX2组，Bak蛋白相对表达量低于对照组、下调TPX2组(P<0.05)。结论 下调TPX2能够降低非小细胞肺癌细胞表达，通过调控Bak、Bcl-2、caspase3的RAD001相对表达量，抑制细胞的增殖，阻滞细胞周期分布，起到促进细胞凋亡的作用。

目的 探讨右美托咪定对老年胸腔镜肺癌根治术患者心率（HR）、中心静脉压（CVP）、平均动脉压（MAP）及肺内分流率（Qs/Qt）、氧合指数（OI）、动脉/肺泡氧分压比值（PaO2/PAO2）的影响。方法 按照随机数字表法将2020年1月至2021年8月盐城市第一人民医院收治的160例行胸腔镜肺癌根治术的老年患者分为对照组和观察组。对照组（80例）患者采用常规全身麻醉，观察组（80例）患者在对照组治疗的基础上于麻醉诱导期联合采用右美托咪定，两组患者均观察至出院。比较两组患者麻醉诱导前（T_0）、诱导后5Hp infection min(T_1)、拔管即刻（T_2）、拔管后5 min(T_3)时的血流动力学水平，T0、术后6 h(T_5)、术后12 h(T_6)、术后Berzosertib生产商24 h(T_7)时的肺功能水平，以及T_0、术毕（T_4）、T_7时的应激指标水平与围术期不良反应发生情况。结果 与T_0时比，T_1～T_3时两组患者HR、CVP水平均呈先升高后降低趋势，MAP水平呈先降低后升高又降低趋势，且T_1～T_3时观察组患者HR、CVP、MTaurine浓度AP水平均显著低于对照组；与T_0时比，T_5～T_7时两组患者Qs/Qt比值呈先升高后降低趋势，且T_5～T_7时观察组显著低于对照组；而两组患者OI、PaO_2/PAO_2比值呈先降低后升高趋势，且T_5～T_7时观察组显著高于对照组；与T_0时比T_4～T_7时两组患者血清去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素（E）水平呈先升高后降低趋势，且T4、T7时观察组显著低于对照组（均P<0.05）；两组患者不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 右美托咪定可稳定老年胸腔镜肺癌根治术患者术中血流动力学水平，改善肺换气功能，缓解由手术引起的应激反应，安全可靠。

目的 探讨肺癌患者血清热休克蛋白90α(HSP90α)和癌组织基因HSP90AA1在肺癌中的高表达及其预后价值。方法 收集109例肺癌患者为实验组;36例肺部炎症患者为参照组;以及30例健康体检者为对照组,比较三组间血清HSP90α水平的差异;分析HSP90α与临床参数的关系;从癌BAY 73-4506症基因图谱(TCGA)数据库下载数据分析HSP90AA1在癌组织中的表达,同时探讨HSP90AA1与患者临床病理资料的相关性及对预后的影响。结果 实验组血清HSP90α水平高于参照组和对照组(P <0.05);HSP90α诊断肺癌的ROC曲线下面积是0.898 (P <0.05);肺鳞癌组、小细胞癌组Organizational Aspects of Cell BiologyHSP90α表达高于腺癌组(P <0.05);肺癌患者治疗缓解期HSP90α表达降低,病情进展期HSP90α表达显著升高(P <0.05);TCGA数据分析显示HSP90AA1表达癌组织高于癌旁组织,且肺鳞癌癌组织HSP90AA1表达高于肺腺癌(P<0.05);HSP90AA1表达与肺癌患者的年龄、性别、临床分期、肿瘤残余均无关;K-M生存分析单因素、多因素Cox回归分析显示HSP90AA1高表达降低肺癌患者的整体生存率(OS),HSP90AA1表达水平是肺癌患者的独立预后因素。结论肺癌患者血清HSP90α及癌C59浓度组织HSP90AA1水平升高,癌组织高表达HSP90AA1是患者的独立预后因素;HSP90α和HSP90AA1可作为肺癌的一种辅助诊断指标;其表达水平对肺癌患者疗效观察及生存状态预测具有临床应用价值。

目的 探讨综合护理模式在肺癌Stemmed acetabular cup化疗患者中的应用效果。方法 选择2018年4月—2020年12月于陆军第79集团军医院行化疗的86例肺癌患者，按随机数字表法分为2组，对照组（43例）采用常规护理，观察组（43例）实施综合护理。统计并比较2组胃肠道反应发生情况，干预前和出院时消极情绪[患者更多健康问卷（PHQ-9）、广泛性焦虑障碍量表GAD-7）]、生活质量[健康调查简表（SF-36）]评分，调查患者护理满意度。结果观察组胃肠道反应总发生率为4.65%，低于对照组的20.93%，有明显差异（P<0.05）；观察组干预后PHQ-9、GAD-7评分均低于对照组，有明显差异（P<0.05），干预后SF-36中的躯体疼痛、生理功能、生理职能、情感职能、心理健康、生命活力、社会功能、总体健康评分均高于对照组，有明显差异（P<0.05）。观察组护理满意度中的住院环境、健康指导、服务态度、操作技能GSK2118436评分均高于对照组，有明显差异（P<0.05）。结论 实施综合护理能够减少肺癌化疗患者胃肠道反应发生，缓解不良情绪，提高生活质量，从而促进护理满意度提升。

目的 分析多层螺旋CT(MSCT)动态增强扫描诊断结肠癌患者分期中的价值。方法 选取2018年2月—2019年2月漯河市中心医院治疗的结肠癌患者60例，患者在入院后实施MSCT动态增强扫描JNJ-42756493，并以患者术后病理组织活检结果作为“金标准”,对MSCT动态增强扫描用于结肠癌患者术前T、N分期诊断中的应用价值进行分析。结果 经术后病理组织活检明确60例大肠癌患者中≤T2期有4例、T3期有16例、T4期有40例；N0期有24例、N1期有26例、N2期有10例。MSCT诊断大肠癌T分期的准确性为93.33%(56/60);MSCT诊断大肠癌N分期准的确性为95.00%(57/60)。经Kappa一致性度量，MSCT诊断大肠癌患者T分期与术后病理组织活检结果的一致性较好(Kappa=0.862,P<0.05);MSCT诊断大肠癌患者N分期与术后病理组织活检结果的一致性较好(Kappa=0.920,P<0.05)。结论 将MSCT动态增强扫描用于结肠癌患者中诊断价值较高，能准Infectious risk确诊断出大肠癌患者术前T分期以及N分期，且和术后病理组织活检结果有着较好的一致性，临床推PS-341抑制剂广与应用价值高。

目的 探讨综合护理干预对术后早期肠内营养患者的效果。方法 选取2018年5月-2021年5月东台市中医院普外科收治的78例食管癌患者作为研究对象，依照组间基线资料均衡可比的原则将患者分为对照组与观察组，每组各39例；对照组给予常规护理，观察组给予综合性护理。对比两组患者术后恢复情况、记录患者的住院时间，血浆白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白水平、术后并发症情况。结果 综合护理干预后，观察组患者术后selleck NMR肠鸣音消失时间、肛门排气时间、首次排便时间及住院时间均短于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.0Alisertib采购5）；观察组患者术后7d的白蛋白、前白蛋白及转铁蛋白水平均优于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组术后并发症总发生率17.95%，低于对照组患者的38.46%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 综合护理干预能够改善术后早期肠内营养患者的营养指标，促进患者术后康internet of medical things复，缩短患者住院时间，同时还能降低术后并发症发生率。

目的:探究中期因子(midkine,MK)联合CYFRA21-1评估手术治疗的非小细胞肺癌Ras抑制剂(nonroot canal disinfection-small cell lung cancer,NSCLC)患者预后的意义。方法:以2016年1月至2017年1月上海交通大学附属第六人民医院手术治疗的134例NSCLC患者为研究对象。检测患者治疗前血清MK和CYFRA21-1水平。以全因死亡作为随访终点,通过受试者工作特征曲线明确MK和CYFRA21-1的最佳切割值,并使用Cox比例风险回归模型分析影响手术治疗的NSCLC患者总生存期的独立危险因素。结果:血清MK和CYFRA21-1鉴别NSCLC患者预后结局的曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.81和0.72。两者串联使用,鉴别特异性提高至88.0%,并联使用敏感性提高至89.8%。与MK≤833.4 pg/mL组相比,MK>833.4 pg/mL组患者TNM分级更高、细胞分化程度更低。KaplanMeier生存曲线提示MK>833.4 pg/mL组患者中位整体生存期明显短于MK≤833.4 pg/mL组(31个月vs54个月,P<0.001);CYFRA21-1>6.89μg/L组患者中位整体生存期明显短于CYFRA21-1≤6.89μg/L组(35个月vs 52个月,P<0.001)。多因素Cox回归分析发现患者TNM分期、肿瘤分化程度、MK>833.4 pg/mL(HR=1.14,P<0.001)以及CYFRA21-1>6.89μg/L(HR=1.51,P=0.03)是影响患者总生存期的独立危险因素。结论:MK和CYFRA21-1是手术治疗的NSCLC患者总生存期的独立危险因素。两者联合使用有助于提Colforsin体内实验剂量高评估患者预后结局的特异度和敏感度。

目的:探究中期因子(midkine,MK)联合CYFRA21-1评估手术治疗的非小细胞肺癌Ras抑制剂(nonroot canal disinfection-small cell lung cancer,NSCLC)患者预后的意义。方法:以2016年1月至2017年1月上海交通大学附属第六人民医院手术治疗的134例NSCLC患者为研究对象。检测患者治疗前血清MK和CYFRA21-1水平。以全因死亡作为随访终点,通过受试者工作特征曲线明确MK和CYFRA21-1的最佳切割值,并使用Cox比例风险回归模型分析影响手术治疗的NSCLC患者总生存期的独立危险因素。结果:血清MK和CYFRA21-1鉴别NSCLC患者预后结局的曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.81和0.72。两者串联使用,鉴别特异性提高至88.0%,并联使用敏感性提高至89.8%。与MK≤833.4 pg/mL组相比,MK>833.4 pg/mL组患者TNM分级更高、细胞分化程度更低。KaplanMeier生存曲线提示MK>833.4 pg/mL组患者中位整体生存期明显短于MK≤833.4 pg/mL组(31个月vs54个月,P<0.001);CYFRA21-1>6.89μg/L组患者中位整体生存期明显短于CYFRA21-1≤6.89μg/L组(35个月vs 52个月,P<0.001)。多因素Cox回归分析发现患者TNM分期、肿瘤分化程度、MK>833.4 pg/mL(HR=1.14,P<0.001)以及CYFRA21-1>6.89μg/L(HR=1.51,P=0.03)是影响患者总生存期的独立危险因素。结论:MK和CYFRA21-1是手术治疗的NSCLC患者总生存期的独立危险因素。两者联合使用有助于提Colforsin体内实验剂量高评估患者预后结局的特异度和敏感度。

目的 探讨三阴型乳腺癌(triple negative breast cancer, TNBC)间质肿瘤浸润淋巴细胞(stromal tumor-infiltrating lymphocytes, sTILs)程序性死亡配体-1(programmed death ligand-1, PD-L1)蛋白的表达及CD4~+、CD8~+、Foxp3~+sTILs亚群与临床病理特征的相关性及对患者预后的影响。方法 收集遵义医科大学附属医院2015～2019年病理资料完善的女性TNBC标本92例，评估每张HE切片肿瘤区域内sTILs的浸润密度，采用免疫组化EnVision法检测92例TNBC中sTILs的PD-L1蛋白表达情况及CD4~+、CD8~+、Foxp3~+sTILs的浸润密度。结果 TNBC中sTILs与Ki-67指数(P=0.001)显著相关；CD4~+、CD8~+sTILs与肿瘤大小(P=0.012、0.006)和Ki-67指数(P=0.047、0.006)显著相关；Foxp3~+sTILs、BAY 73-4506体内实验剂量PD-L1~+sTILs与组织学分级(P=0.001、0.005)显著相关。TNBC中sTILs与CD4~+、CD8~+sTILs呈正相关(P<0.05),与PD-L1~+sTILs存在显著相关性(P<0.05),与Foxp3~+sTILs无相关性。TNBC预后的单因素和多因素分析发现，PD-L1~+sTILs和淋巴结转移阳性患者具有更短的总生存期，而sTILs及CD4~+、CD8~+、Foxp3~+sTILs与患者的预后无相关性。结论 TNBC中sTILs及CD4medicinal plant~+、CD8~+sTILs浸润密度可能与乳腺癌肿瘤细Erdafitinib体内胞增殖有关，Foxp3~+sTILs可能与乳腺癌肿瘤细胞分化程度有关，而PD-L1~+sTILs和淋巴结转移阳性可能与TNBC的不良预后相关。

目的 通过网络药理学和分子对接方法探讨淫羊藿抗肿瘤的作用机制。方法 利用TCMSP数据库获取淫羊藿的活性成分以及相对应的靶点，利用Genecards、OMIM数据库获取疾病靶点，绘制药物-疾病韦恩图，获得其共同靶点；利用Cytoscape 3.8.2软件构建“淫羊藿活性成分-疾病靶点”网络可视化关系图；利用STRING数据库和Cytoscape 3.8.2软件构建蛋白相互作用网络，并进行网络拓扑分析；利用R x64 4.0.5软件，对相关靶点进行GO和KEGG富集分析，了解淫羊藿抗肿瘤可能的生物过程及PEG300 molecular weight其通路；最后利用SYBYL 2.0软件分子对接进行半柔性对接反向验证。结果 筛选出淫羊藿活性成分23个，靶点193个；疾病相关靶点8 169个，活性成分与疾病两者共同靶点173个；蛋白互作网络显示TP53、AKT1、JUN、CASP3等靶点基因在淫羊藿抗肿瘤的生物网络中起重要作用；潜在作用靶点涉及2 592条生物学功能、176条通路。分子对接结果显示淫Lapatinib体外羊藿活性化合物与多个疾病关键靶点具有较高结合能力，对接评分较高的为淫羊藿苷与CASP3靶点蛋白。结论 淫羊藿抗肿瘤具有多靶点和多通路的潜在作用机immune thrombocytopenia制，为其进一步研究提供参考。