目的：研究黄芩素（BCL）对格列美脲（GMP) 在大鼠体内药动学特征的影响。方法：将SD健康雄性大鼠18只随机分为对照组、低剂量BCL组和高剂量BCL组3组，对照组每天灌胃等体积的0.5%羧甲基纤维素钠（0.5% CMC-Na）、低剂量BCL组给予50 mg/kg BCL、高剂量BCL组给予高剂量100 mg/kg BCL，给药两周，第15天3组在给予上述药物2 h后均灌胃0.5 mg/kg格列美脲2 ml。并分别于给药前1 h，给药后0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8https://www.selleck.cn/products/repsox.html、12、24、36、48 h大鼠尾静脉取血，血样进行处理后采用LC-MS/MS检测大鼠血浆中GMP的浓度。结果：相比对照组，高剂量BCL组的GMP药动学参数差异无统计学意义(P>0.05)；低剂量BCl组的GMP的ρ_(1/2Z)、ρ_(mdental pathologyax)、AUC_(0→t)和AUC_(0→∞)显著增加，CL_(z)/F明显减少（P＜0.05)；两组BCL组间比较，低剂量BCL组的GMP的ρ_(max)、和AUC_(0→∞)AUC_(0→t)显著增加，CL_(z)/F明显减少（P＜0.05)。结论确认细节:GMP合用高剂量BCL不影响GMP大鼠体内药动学特征，而合用低剂量BCL可影响GMP的代谢过程，两者合用时应严密监测血糖，以减少不良反应和相关并发症。