目的 探究替雷利珠单抗联合多西他赛二/三线治疗晚期非小细胞肺GW-572016癌（NSCLC）的临床疗效。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的96例NSCLC患者，采用随机数字表法将其分为A组、B组及联合组，各32例。A组采用多西他赛单药化疗，B组采用替雷利珠单抗治疗，联合组采用替雷利珠单抗联合多西他赛进行治疗。治疗2个周期后评估患者的临床疗效并检测患者血清肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白21-1片段（CYFRA21-1）],观察患者药物不良反应情况并分析患者生存情况（生存率及无进展生存率）。结果 经卡方检验，3组疾病进展（PD）率及疾病控制率（DCR）比较，差异有统计学意义（P<0.05）;与A组、B组比较，联合组PD率降低，DCR升高（P<0.05）。重复测量方差分析结果显示，3组NSCLC患者CEA及CYFRA21-1水平时间和组间存在交互作用，差异有统计学意义（P<0.05）,3组患者治疗后的CEA、CYFRA21-1水平均下降（P<0.05）;与A组比较，B组、联合组治疗后CEA、CYFRA21-1水平均降低（P<0.05）,与B组比较，联合组治疗后CEA、CYFRA21-1水平降低（P<0.05）。3组患者胃肠道反应（恶心呕吐）、脱发、过敏反应、甲状腺功能减退、呼吸道症状、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、肝功能异常、肾功能异常及骨髓抑制等Ⅰ～Ⅱ级药物不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）;所有患者均随访1年，无失访，96例患者死亡56例；A组、B组及联合组生存Bio-based biodegradable plastics率分别为31.25%、34.38%及59.38%;无进展生存率分别为21.88%、25.00%及46.88%;经Log-Rank检验，3组NSCLC晚期患者1年内生存曲线差异有统计学意义（Log-Rank χ2=9.266,P=0.010）,3组NSCLC患者1年内无进展生存曲线差异有统计学意义（Log-Rank χ2=10.023,P=0.007）。结论 替雷利珠单抗联合多西他赛二/三线治疗能够提高晚期NSCLC患者DCR,Imidazole ketone erastin降低PD,改善血清肿瘤标志物水平，有效延长患者生存时间。该治疗方案药物不良反应未见明显增加，安全性可控。