目的 探讨桃红四物汤（Taohong Siwu Decoction,THSWD）抗血栓形成的药理作用及机制。方法 通过ip卡拉胶溶液（10 mL/kg）建立小鼠血栓模型，将小鼠随机分为对照组、模型组、阳性药组和THSWD低、中、高剂量（7.74、15.48、30.96g/kg）组，观察小鼠黑尾长度，检测血清和肝脏中相关因子；同时，进行凝血酶诱导血小板激活和Crizotinib分子量脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cell,HUVECs）损伤体外实验，检测血小板和内皮细胞中相关因子，观察THSWD对血小板和内皮细胞黏附作用的影响。结果 与模型组比较，THSWD各剂量组可显著减少小鼠体内的血栓并显著降低小鼠肝脏Medicine Chinese traditional中高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1 protein,HMGB1)的水平（P<0.01）和血清白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的水平（P<0.01）；显著升高小鼠血清中组织型纤溶酶原激活剂（tissue plasminogen activator,TPA）的水平（P<0.01）；此外，THSWD各剂量组还可显著降低肝脏中核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)和核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-LGK-974纯度like receptor pyrin domain containing 3,NLRP3)的m RNA表达（P<0.05、0.01）。体外实验发现，THSWD可升高血小板中超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）的水平（P<0.05）、抑制血小板凝块收缩、降低细胞外调节蛋白激酶1/2(extracellular-regulated kinase 1/2,ERK1/2)和HMGB1的蛋白表达（P<0.05）、有降低蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)蛋白表达的趋势；THSWD能显著降低LPS诱导的HUVECs损伤过程中活性氧（reactive oxygen species,ROS）的水平（P<0.01）、抑制相关黏附因子血管细胞黏附分子-...