目的研究AL365181.2lncRNA在胆管癌中的表达情况,分析该基因在胆管癌细胞增殖、侵袭及迁移中的作用,并探索其对肿瘤微环境免疫细胞浸润的影响及该基因调节相关的通路,能够有助于胆管癌的早期诊断,为下一步治疗提供新的思路,并改善胆管癌患者预后。方法首先,从生信数据库中筛选与胆管癌疾病模型相关的基因,并以基因表达的差异性为基础,探索出AL365181.2lncRNA在胆管癌组织与正常胆管组织中的差异性表达。总结胆管癌患者的基线资料表格,并运用单、多因素相关性分析,研究AL365181.2lncRNA的表达对胆管癌患者预后的影响。接下来功能实验,首先采用RNA干扰技术,将目的基因AL365181.2lncRNA的si RNA转染到胆管癌细胞系QBC939、Hu CCT、RBE中得到实验组细胞。随后,通过CCK-8实验、EdU实验、Transwell实验与划痕实验,观察敲降AL365181.2lncRNA对胆管癌细胞系增殖、迁移及侵袭的影响。接下来,进行裸鼠皮下成瘤实验,将小鼠分成两组,分别腋下注射实验组与对照组胆管癌细胞,观察敲降AL365181.2lncRNA对裸鼠体内肿瘤生长速度的影响。最后,利用Graph paprism7.0对数据进行了相关的统计分析。在此之后,我们利用Timer数据库,进一步研究了AL365181.2lncRNA在胆管癌中的表达丰度与免疫细胞浸润的关系。同时也进行了GSEA富集分析,确认AL365181.2lncRNA在胆管癌中有意义的相关表达通路。结果根据差异性表达与单、多因素相关性分析得出结果,AL365181.2lncRNA在胆管癌组织中的表达明显高于正常胆管组织,并且AL365181.2lncRNA可作为影响胆管癌患者生存期的独立危险因素。CCK-8medical endoscope实验与EdU实验证实敲降该AL365购买ZD1839181.2lncRNA后,实验组细胞增殖速率明显低于对照组(P<0.05);划痕实验表明实验组细胞的迁移能力显著下降(P<0.05);Transwell实验验证了AL365181.2lncRNA表达下调后,穿越细胞数量显著减少(P<0.05),说明AL365181.2lncRNA表达下调可显著降低肿瘤细胞的迁移与侵袭能力。之后裸鼠成瘤实验也证实了敲降AL365181.2lncRNA的实验组与对照组相比,小鼠肿瘤增殖速度减慢、肿瘤体积减小。为探究AL365181.2lncRNA对肿瘤微环境免疫细胞的影响,我们通过Timer数据库的免疫浸润分析发现巨噬细胞与AL365181.2lncRNA的表达有显著的相关性(P<0.05),其中嗜酸性粒细胞激活树突状细胞(a Dc细胞)和T辅助细胞1(Th1细胞)与AL365181.2lncRNA的表达有负相关关系。最后,通过富集分析发现了一些AL365181.2lncRNA在胆管癌中存在的信号通路,例如淋巴和非淋巴之间的免疫调节相互作用通路等,这些信号通路在特征数据库中得到了最明显的富集。结论通过细胞及动物实验证实了AL365181.2lncRNA在胆管癌细胞增殖、侵袭和迁移的相关生物学功能方面发挥重要调控作用,其表达水平可作为胆管癌患者的预后独立危险因素。同时,其表达程度与免疫细胞浸润(巨噬细胞、肥大细胞、寻找更多嗜中性粒细胞、a Dc细胞和Th1细胞)密切相关,并且AL365181.2lncRNA异常表达与一些肿瘤发生的通路具有相关性。