目的：观察雾化吸入BD-77对多种呼吸道病毒感染动物模型的治疗作用，并利用蛋白质组学手段，探究BD-77广谱抗病毒作用机制。方法：分别进行BD-77对流感病毒H1N1/FM1、人冠状病毒229E和人冠状病毒OC43感染小鼠模型的治疗作用，测定肺指数、病毒载量和相关炎性因子，并对OC43感染小鼠肺组织进行蛋白质组学分析。结果：BD-77能够降低流感病毒H1N1parasite‐mediated selection/FM1、人冠状病毒229E和人冠状病毒OC43感染小鼠的肺指数；能够降低人冠状病毒229E和人冠状病毒OC43感染小鼠的肺内病毒载量；能够降低人冠状病毒229E感染小鼠肺组织中IL-6、IL-10、TNF-α的含量。OC43感染小鼠Pexidartinib肺组织蛋白质组学显示，BD-77调节了AMPK 信号通路、TNF信号通路、NOD-like信号通路、IL-17信号通路、FoxO信号通路和TGF-beta信号通路等通路。结论：雾化吸入BD-77能够有效治疗流感病毒H1N1/FM1、人冠状病毒2CDK抑制剂29E和人冠状病毒OC43感染小鼠所致肺炎，并且可能是通过调节细胞代谢平衡、增强宿主免疫功能、减轻炎症反应来发挥抗病毒作用的。