丹参-三七治疗膝关节骨性关节炎的网络药理学机制研究

利用网络药理学和分子对接技术研究丹参-三七药对治疗膝骨关节炎（knee osteoarthritis, KOA）的分子机制，为其临床应用提供理论支持。首先通过TCMSP数据库检索丹参-三七药对的主要活性成分和作用靶点；再利用GeneCardNBVbe mediums、OMIM和DisGeNET数据库检索KOA的相关靶点，使用韦恩图得到丹参-三七药对和KOA的交集靶点；随后通过STRING数据库结合Cytoscape软件构建成分-靶点-疾病网络和PPI网络，筛选丹参-三七药对治疗KOA的核心成分和靶点；再通过DAVID数据库对交集靶点进行GO功能分析和KEGG通路富集分析，并使用AutoDock软件对核心成分和靶点进行分子对接。共筛选得到丹参、三七活性成分66个和相关靶点232个，药物和疾病交集靶点130个。槲皮素、木犀草素和丹参酮IIA为药物作用核心化合物，PTGS2、ADRB2和OPRM1为核心靶点。GO分析得到794个条目，KEGG分析得到相关通路141条。分子对接结果显示，丹参酮IIA与ADRB2有较好的亲和GSK126使用方法力。药PF-02341066使用方法对治疗KOA的机制主要涉及癌症途径、AGE-RAGE信号通路、脂质代谢和流体剪切力信号通路等，丹参酮IIA与ADRB2可能是关键作用成分和靶点。