目的 探讨骨髓间充质干细胞（BMSC）移植对Adezmapimod分子式蛛网膜下腔出血（SAH）大鼠早期脑损伤（EBI）的治疗作用及机制。方法 将健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、蛛网膜下腔出血（SAH）组、BMSC组、VitE组，每组10只，采用血管内穿刺法构建SAH模型。分离、培养、鉴定BMSC。造模后24 h，将第4代BMSC 3×106个重悬于0.6 mL PBS中，经股静脉注入BMSC组；假手术组、SAH组、VitE组经股静脉注入等量PBS。VitE组给予维生素E(100 mg/kg)灌胃，其他组给予等量橄榄油灌胃。造模后48 h，用改良Garcia评分评估大鼠的神经功能，计算脑组织水含量，用HE染色法观察脑组织病理变化，统计坏死的神经细胞数量，普鲁士蓝染色（铁染色）法检测脑组织铁沉积情况，吸光光度法检测脑组织铁含量、MDA、GSH,Western blotting法检测脑组织NOX2蛋白，ROS探针法检测脑组织ROS。结果 与假手术组比较，SAH组改良Garcia评分低，脑组织含水量高，SAH组神经细胞坏死数量多，脑组织中铁沉积量、铁含量、MDA含量高，GSH含量低，脑组织中NOX2蛋白表达、ROS水平高（P均<0.05）；与SAH组比较，BMSC组、VitE组改良Garcia评分高，脑组织含水量低，神经细胞坏死数量少，脑组织中铁沉积量、铁含量、MMedical social mediaDA含量低，GSH含量高，脑组织中NOX2蛋白表达、ROS水平低（P均<0.05）。除改良Garcia评分外，BMSC组、VitE组以上其他指标比较差异有统计学意义（P均<0.05）。假手术组神经细胞形态规此网站则，均匀；SAH组神经细胞排列紊乱，细胞核破碎；与SAH组比较，BMSC组神经细胞损伤情况明显改善；VitE组神经细胞损伤修复情况比BMSC组弱。结论 BMSC移植可有效治疗SAH大鼠EBI，其作用机制可能通过NOX2/ROS通路调控铁死亡。