基于网络药理学探究西洛他唑抑制血管内膜增生治疗动静脉内瘘成熟障碍及狭窄的作用机制

目的 基于网络药理学探究西洛他唑抑制血管内膜增生（IH）治疗动静脉内瘘成熟障碍及狭窄的作用机制。方法 通过ChemicalBook平台、Swiss Target PrPLX-4720ediction服务器获取西洛他唑的基本信息和作用靶点；使用Genecards和CTD数据库筛选IH相关靶点。相关平台及数据库的数据更新至2023年1月。构建蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络。对共同靶点进行基因本体（GO）富集分析及京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路富集分析。结果 共获得西洛他唑作用靶点100个，IH相关靶点1 794个，交集靶点57个。PPI网络核心靶点14个点击此处。GO富集分析共得到887个富集结果，其中生物过程主要涉及蛋白质磷酸化、肽基丝氨酸磷酸化、肽基苏氨酸磷酸化等；细胞组分主要涉及细胞质的核周围区域、顶端质膜、膜微域等；分子功能主要涉及蛋白激酶活性、激酶活性、激酶结合等；KEGG信号通路富集分析共得到144条信号通路，主要涉及癌症中的通路、PI3K-Akt信号通targeted immunotherapy路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂抵抗。结论 该研究初步验证西洛他唑可能通过多靶点与多通路抑制血管内膜增生治疗动静脉内瘘成熟障碍及狭窄，为西洛他唑的进一步研究提供理论依据。