目的 本研究旨在探讨STAT1激活的LINC00987对人胶质母细胞瘤(GBM)相关巨噬细胞向M2型极化的影响。方法 通过GEO数据库分析筛选出GBM中表达失调的lncRNAs。RT-qPCR检测L寻找更多INC00987、miR-223-3p、卷曲蛋白4基因(FZD4)的表达。将人单核细胞白血病细胞系THP-1分别诱导成更多M0、M1、M2型巨噬细胞，并将GBM细胞与THP-1细胞共培养，流式细胞测量术检测CD14~+/CD206~+巨噬细胞的占比，ELISA检测M2型巨噬细胞相关因子(VEGF、TGF-β1)的表达。结果 相对于癌旁组织和人正常神经胶质细胞系HEB,GBM组织和细胞中的LINC00987、FZD4表达上调而miR-223-3p表达下调(P<0.05)。在GBM细胞中，STAT1能够激活LINC00987并影响miR-223-3p/FZD4轴。过表达LINC00987能够促进GBM相关巨噬细胞向M2型极化(P<0.0Agricultural biomass5)。敲减LINC00987则能够抑制GBM相关巨噬细胞向M2型极化，但该作用能被miR-223-3p抑制剂部分挽救(P<0.05)。敲减FZD4能够抑制GBM相关巨噬细胞向M2型极化，但该作用能被过表达LINC00987部分挽救(P<0.05)。结论 STAT1激活的LINC00987调节miR-223-3p/FZD4轴诱导GBM相关巨噬细胞向M2型极化。