目的探讨Achaete Scute同源物2(ASCL2)基因在消化系统肿瘤中的表达及临床意义。方法通过检索基因表达谱数据动态分析(GEPIA)数据库2017年1月至2021年1月筛选出胃癌与结直肠癌均显著变化的ASCL2基因。通过肿瘤免疫估计资源(TIMER)数据库分析ASCL2在各类肿瘤中相对于正常组织的表达水平。利用GEPIA数据库评估ASCL2对消化系统肿瘤临床预后的影响, 并通过TIMER数据库研究了ASCL2与癌细胞免疫浸润的相关性。通过cBioportal网站对ASCL2共表达的错配修复基因进行相关性分析。结果神经肽S受体1(NPSR1)、棕榈油酰蛋白羧酸酯酶(NOTUM)、RP11-400N13.2及ASCL2是胃癌、结肠癌与直肠癌共有的与正常组织比较表达差异最显著的4个基因。ASCL2在结肠腺癌、食管腺癌、直肠腺癌及胃腺癌等多数肿瘤中显著高于癌旁组织(0.61±0.03、0.56±0.02、0.67±0.04、0.59±0.03比0.14±0.01), 差异有统计学意义(P0.05)。ASCL2高表达的食管腺癌患者预后差[总生存期:风险比(HR)=1.6, P0.05;无病生存期:HR=1.6, P0.05]。cBioportal数据库分析结果显示ASCL2基因表达与错配修复基因MLH1(rs=0.17, P0.05)和PMS2(rs=0.30, P0.05)的表达均呈正相关。ASCL2表达与结直肠腺癌肿瘤纯度呈正相关(r=0.237, P0.05), 与结肠腺癌中B细胞(r=-0.159, PLY2835219使用方法0.eggshell microbiota05)、CD8+T细胞(r=-0.468, P0.05)、巨噬细胞(r=-0.115, P0.05)、中性粒细胞(r=-0.340, P0.05)和树突状细胞(r=-0.351, P0.05)的浸润水平呈负相关, 在直肠腺癌中与肿瘤纯度呈正相关(r=0.260, P0.05), 与CD8+T细胞(r=-0.431, P0.05)、中性粒细胞(r=-0.305, P0.05)和树突状细胞(r=-0.186, P0.05)的浸润水平呈负相关。结论 ASCL2在消化系统肿瘤组织中呈高表达状态且抑制消化系统肿瘤患者机体免疫, 与其预后密切SB203580细胞培养相关。