黄梁木(Neolamarckia cadamba)是中国南方重要的乡土速生树种，具有较高的生态与经济价值。为了获得一套多态性较好且稳定的黄梁木SSR引物，进而探究黄梁木遗传背景及亲缘关系，并开展种质鉴定与筛选相关工作，本研究利用来自8个居群的20份样本，基于黄梁木全基因组草图序列，开展了黄梁木引物设计与开发工作。利用基因组浅层测序方法，对黄梁木进行全基因组测序，使用SPAdes软件进行数据拼接，并利用MISA软件进行SSR位点检索。在黄梁木基因组序列上识别出206 659个SSR位点，平均2.78 kb碱基有一个SSR位点。其中，单核苷酸为主要重复类型，占总SSR的84.40%，其次为二核苷酸，占总SSR的11.77%。6种核苷酸基元的重复次数主要在10～12次，占比分别CP-456773分子量为31.34%、16.37%和11.35%。本研究筛选出25对扩增稳定的SSR引物，每对引物的平均等位基因数(Na)为18.2，有效等位基因数(Ne)为1.876～22.23，Shannon信息指数(I)为1.137～2.244，观测杂合度(Ho)为0.246～0.908，期望杂合度(He)为0.467～0.955，多态性信息含量(PIC)为0.459～0.953，表明筛选的SSR引物具有较好的多态性。利用该www.selleck.cn/products/ABT-26325个标记对不同来源的20份黄梁木种质进行聚类分析，发现黄梁木群体间存在明显的遗传分化。本研究开发的SSR引物具有较高的实用性，为黄梁木的种质资源鉴定、优质种源筛选、核心种质T cell immunoglobulin domain and mucin-3构建及遗传多样性分析提供一定的参考。