目的 分析补阳还五汤的有效活性成分及其保护急性脊髓损伤（ASCI）的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、中草药数据库（TCMID）、中国中医药学主题词表（TCMeSH）获Trichostatin A溶解度取补阳还五汤的有效活性成分及化合物靶点，利用人类基因数据库（GeneCards）、带有证据语句的疾病基因搜索引擎（DigSee）网站、在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）提取的ASCI靶点，绘制Venny图以获得交集靶点，采用Cytoscape3.7.2获得化合物-靶点-疾病网络。凭借STRING网站获取蛋白互作网络图（PPI），利用R语言V4.1.1进行基因本体（GO）功能富集分析、京都基因与基因组百科全书（KEGG）生物通路富集分析，最后运用分子对接技术及药理实验进行验证。结果 经初步筛选，槲皮素IDN-6556、木犀草素、山奈酚、异鼠李素等多种关键中药成分可能是通过调控核受体共激活剂2（NCOA2）、热休克蛋白90ɑ（HSP90AA1）、前列腺素内过氧化物合成酶2（PTGS2）、前列腺素内过氧化物合成酶1（PTGS1）、Jun原癌基因（JUN）、蛋白激酶Bɑ（AKT1）、白介素6（IL-6）等核心靶点发挥对ASCI的保护作用。京都基因和基因组百科全书（KEEG）富集分析主要涉及到糖尿病并发症晚期糖基化终末产物（AGEs）-糖基化终末产物受体（RAGE）信号通路、白细胞介素-17（IL-17）信号通路、肿瘤坏死因子（TNF）信号通路等，tissue-based biomarker同时动物实验证实哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路也是补阳还五汤保护ASCI的核心通路。结论 补阳还五汤可能通过多靶点、多功能、多通路保护ASCI，PTGS1、PTGS2、AKT、Beclin 1、mTOR可能为其中的核心靶点，mTOR通路为其发挥保护作用的核心通路。