目的:建立中药羊蹄(Rumex japonicus Houtt.)药材指纹图谱,保障药材质量一致性;基于羊蹄抗皮肤癣病相关真菌研究该药材抗真菌物质基础;建立该药材治疗皮肤癣病相关真菌的网络药理学靶向通路;验证该药材抗皮肤癣病相关真菌的活性,并进行初步机制研究。方selleck Dinaciclib法:对不同地域五年生羊蹄通过高效液相色谱技术(HPLC)建立其指纹图谱,并通过化学计量法Hereditary ovarian cancer等方法对其进行评价分析;结合色谱技术与核磁共振技术(NMR)进行羊蹄化学成分研究;利用网络数据库和R、Cytoscape等软件进行网络药理学研究;采用微量稀释法、胞外蛋白测定、胞内核酸释放、XTT减低法等进行体外抗皮肤癣病相关真菌活性研究。结果:完成了对不同地域五年生羊蹄指纹图谱的研究,首次确定了18个共有峰并指认了10个特征峰。鉴定了11个羊蹄中化学成分的结构并进行了系统的化合物结构归属,分别为大黄酸、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、芦丁、槲皮素、大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素-8-selleck产品O-β-D-吡喃葡萄糖苷、阿魏酸和对香豆酸。建立羊蹄与须癣毛癣菌,红色毛癣菌,犬小孢子菌和白色念珠菌的网络药理学相关靶向通路,并验证羊蹄不同化学部位及单体化合物的抗真菌活性,结果表明羊蹄主要对须癣毛癣菌具有较强的抗真菌活性,并进行机制研究。结论:建立了与活性相关的五年生羊蹄指纹图谱,确保了羊蹄药材应用与质量评价的一致性;对分离得到的化学成分进行了结构研究完善了其结构归属,为对羊蹄中蒽醌及黄酮类化学的进一步研究奠定了实验基础;网络药理学为研究抗皮肤癣病相关真菌的药理学及相关机制研究提供了一定方向的靶向通路;抗皮肤癣病相关真菌活性及机制研究确定了其主要活性化学部位和单体化合物,为进一步新药研发提供了依据,为合理设计安全有效的新药奠定了实验基础。