目的 本研究旨在鉴定与急性心肌梗死相关的线粒体功能障碍相关基因，以期为急性心肌梗死的诊断和治疗提供新的理论依据。方法 从GEO数据库获取两组急性心肌梗死患者和非急性心肌梗死患者在外周血单核细胞表达的基因数据集(GSE62646和GSE59867),比较急性心肌梗死患者与非急性心肌梗死患者之间的基因表达差异。采用LASSO和SVM-REF两种机器学习识别与急性心肌梗死相关的线粒体功能障碍特征基因，并利用GSE59867数据集对这些特征基因进行验证。此外，我们使用WGCNA寻找与线粒体功能障碍密切相关的关键基因，并运用GO和KEGG分析来寻找这些关键基因之间的共同关联性。结果 研究发现，与非急性心肌梗死患者相比，在急性心肌梗死患者中，SP1和DHHNaporafenib NMR基因呈高表达状态，而FLVCR1基因则呈低表达状态。此外，本研究还观察到M2巨噬细胞、NK静息细胞和调节性T细胞multifactorial immunosuppression(Tregs)的表达与急性心肌梗死及线粒体功能障碍相关基因存在关联，这些基因主要富集在细胞激活和免疫www.selleck.cn/products/BIBW2992反应调节途径。结论 FLVCR1、SP1和DHH与急性心肌梗死发生发展过程相关。这些基因的发现可能为急性心肌梗死的诊断和治疗提供了新的理论基础。