目的 探讨柔肝降酶方对肝纤维化大鼠的作用机制。方法 将大鼠分为正常组、模型组、秋水仙碱组(0.2ultrasound in pain medicine mg/kg)和柔肝降酶方低、高剂量组(9.9、19.8 g/kg),每组10只，采用腹腔注射橄榄油CCl_4混合溶液(40%,3 mL/kg)制备肝纤维化大鼠获悉更多模型，灌胃给药6周后，检测血清ALT、AST水平，ELISA法检测血清TNF-α、IL-6水平，免疫组化法(IHC)检测肝组织α-SMA表达，Western blot法检测肝组织PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白(PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR)、自噬相关蛋白(P62、Beclin-1、LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ)、纤维化相关蛋白(α-SMA、Col-1)的表达。结果 与正常组比较，模型组大鼠血清ALT、AST、TNF-α、IL-6水平、肝组织α-SMA阳性细胞表达及α-SMA、Col-1、Beclin-1、LC3-Ⅱ蛋白表达均升高(P<0.01),肝组织P62、p-PI3K、p-Akt、p-mTOR蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01);与模型组比较，柔肝降酶方各剂量组大鼠血清ALT、AST、TNF-α、IL-6水平、肝组织α-SMA阳性细胞表达及α-SMA、Col-1、Beclin-1、LC3-Ⅱ蛋白表达降低(P<0.01),肝组织P62、p-PI3K、p-Akt、p-mTOR蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01)。结论 柔肝降Etoposide半抑制浓度酶方可能通过调控PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制自噬，起到抗CCl_4诱导的大鼠肝纤维化作用。