目的 探讨阿莫西林(AMX)不稳定耐药的幽门螺杆菌(Hp)演化成AMX稳定高水平耐药的表型及其突变基因的检测。方法 以冻存后的Hp菌株H390作为出发菌株，在不断增加AMX浓度的培养基上连续传代，筛选对AMX耐药的克隆，检测耐药克隆的最小抑菌浓度(MIC)，置于-80℃冻存3个月后再binding immunoglobulin protein (BiP)复苏，根据冻存后MIC下降情况判断其耐药性是否稳定。对获得的AMX最高MIC值的克隆H390r和出发菌株H390进行基因组测序分析和外排泵抑制试验，检测并鉴定与H390r获得的AMX高水平耐药性相关的基因突变。结Panobinostat溶解度果 通过AMX筛选获得4个AMX高水平耐药克隆，MIC分别为12、32、64和≥256mg/L，经-80℃冻存后，MIC均未发生改变。相比于亲本菌株H390,AMX稳定耐药克隆H390r存在多个基因的突变，包括与AMX耐药性相关的编码RND外排系统的hefC、编码孔蛋白的hopB与hopC和编码青霉素结合蛋白的ftsI。H390r在有外排泵抑制剂存在时对AMX的MIC大幅降低。结selleck抑制剂论 AMX能够在不稳定耐药的Hp中筛选出稳定耐药的克隆;H390r存在与AMX耐药相关的hefC、hopB、hopC和ftsI基因突变。这些突变可能是H390r获得AMX稳定高水平耐药的主要原因。