目的 通过腹腔注射异丙肾上腺素（isTargeted oncologyoproterenol,ISO）构建小鼠心肌肥厚模型，探索大黄素改善心肌肥厚的药理作用，并初步探讨大黄素的作用机制。方法 将40只SPF级小鼠随机分成4组，每组10只，分别为空白组、大黄素毒性验证组、模型组、大黄素给药组。模型组及大黄素给药组小鼠连续4周每日腹腔注射ISO，给药剂量5 mg·kg-1。大黄素毒性验证组和大黄素给药组每日灌胃给药大黄素50 mg·kg-1，连续14 d。给药结束后，观察各组小鼠心重比及心脏形态，HE染色观察心脏组织病理变化，利用试剂盒检测血清中GSH及MDA含量。Western blotting分析大黄素抗纤维化、抗炎、抗氧化作用。结果 与空白组相比，模型组小鼠心重比，血清MLiproxstatin-1纯度DA含量，ANP、BNP、β-MHC、CoY-27632llagen I、TGF-β、TNF-α、IL-6蛋白表达水平显著升高，血清GSH含量，SOD、CAT蛋白表达水平显著下降。大黄素给药后，小鼠心重比显著降低，上述炎症及氧化应激相关指标均有所改善。结论 大黄素可有效抑制ISO诱导的小鼠心肌炎症因子表达，调控氧化应激水平，从而改善心肌肥厚。