目的 基于酪氨酸蛋白激酶/信号传导及转录激活蛋白(JAK/STAT)通路探讨槲皮素对白细胞介素(IL)-6的影响，并分析GSI-IX其对结肠癌大鼠的保护作用。方法 40只雄性C57BL/6小鼠，平均分为对照组、模型组、实验组(槲皮素低剂量组、槲皮素高剂量组)。除对照组外均构建结肠癌模型，建模成功后，实验组(槲皮素低、高剂量组)分别给予槲皮素(20、80 mg/kgE-616452细胞培养)灌胃持续4 w。记录各组造模前、造模成功后及末次给药后小鼠的体质量变化情况；酶联免疫吸附试验检测小鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-6、干扰素(IFN)-γ水平；测量小鼠结肠长度及肿瘤数量；苏木素-伊红染色观察小鼠结肠组织病理结构；脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测小鼠结肠组织细胞凋亡水平；Western印迹法检测小鼠结肠组织中p-JAK、p-STAT、Ki67、半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-9蛋白表达情况。结果 造模前，各组体质量比较无显著差异(P>0.05);造模成功后，与对照组相比，模型组、槲皮素低、高剂量组体质量明显降低(P<0.05);末次给药后，与模型组相比，槲皮素给药组体质量明显升高(P<0.05);与对照组相Diagnostic biomarker比，模型组、槲皮素低、高剂量组血清IL-6、TNF-α、IFN-γ、结肠肿瘤数量、JAK、STAT磷酸化水平、促癌蛋白Ki67表达均明显升高，结肠长度、细胞凋亡率、促凋亡蛋白Caspase-9表达明显减少(P<0.05),与模型组相比，槲皮素给药血清IL-6、TNF-α、IFN-γ、结肠肿瘤数量明显降低，结肠组织病理结果明显改善，结肠长度、细胞凋亡率明显减少，JAK、STAT磷酸化水平、促癌蛋白Ki67表达均逐渐减少，促凋亡蛋白Caspase-9表达逐渐升高(均P<0.05)。结论 槲皮素能够通过抑制炎症反应、促进癌细胞凋亡来抑制结肠癌的发展进程，其作用机制可能通过抑制IL-6表达及JAK/STAT通路的磷酸化实现的。