目的 通过网络药理学和分子对接方法探讨淫羊藿抗肿瘤的作用机制。方法 利用TCMSP数据库获取淫羊藿的活性成分以及相对应的靶点，利用Genecards、OMIM数据库获取疾病靶点，绘制药物-疾病韦恩图，获得其共同靶点；利用Cytoscape 3.8.2软件构建“淫羊藿活性成分-疾病靶点”网络可视化关系图；利用STRING数据库和Cytoscape 3.8.2软件构建蛋白相互作用网络，并进行网络拓扑分析；利用R x64 4.0.5软件，对相关靶点进行GO和KEGG富集分析，了解淫羊藿抗肿瘤可能的生物过程及PEG300 molecular weight其通路；最后利用SYBYL 2.0软件分子对接进行半柔性对接反向验证。结果 筛选出淫羊藿活性成分23个，靶点193个；疾病相关靶点8 169个，活性成分与疾病两者共同靶点173个；蛋白互作网络显示TP53、AKT1、JUN、CASP3等靶点基因在淫羊藿抗肿瘤的生物网络中起重要作用；潜在作用靶点涉及2 592条生物学功能、176条通路。分子对接结果显示淫Lapatinib体外羊藿活性化合物与多个疾病关键靶点具有较高结合能力，对接评分较高的为淫羊藿苷与CASP3靶点蛋白。结论 淫羊藿抗肿瘤具有多靶点和多通路的潜在作用机immune thrombocytopenia制，为其进一步研究提供参考。