目的 采用网络药理学和分子对接技术探讨人参治疗牙周炎的潜在作用机制。方法 通过多种数据库获得人参、牙周炎的潜在靶点，利用VENNY获得人参-牙周炎交集靶点NSC 127716分子式，在STRING平台形成蛋白质互作网络关系图，采用Cytoscape软件形成核心靶点图并构建人参-活性成分-靶点网络图，Tezacaftor IC50将核心靶点进行基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，通过分子对接技术分析人参活性成分治疗牙周炎的Living biological cells核心靶点。结果 分析获得的22个人参活性成分、591个人参活性成分潜在作用靶点、2 249个牙周炎基因靶点和145个人参-牙周炎交集靶点。人参对血管内皮生长因子A、表皮生长因子受体等核心靶点以及低氧诱导因子-1信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B (PI3K-Akt)信号通路分子具有较强的结合活性。结论 人参及其活性成分可通过调节HIF-1、PI3K-Akt等多条信号通路发挥治疗牙周炎的作用。