基于网络药理学及转录组分析的“白术-苍术”药对防治高脂血症作用机制研究

[目的]明确“白术-苍术”药对对高脂血症（hyperlipidemia,HLP）的防治作用，结合网络药Galunisertib纯度理学分析，初步阐释其作用机制。[方法]采用高脂饲料喂养复制HLP大鼠模型，同时给予不同剂量的“白术-苍术”药对early antibiotics进行干预；实验期末比较各组大鼠血脂水平并观察肝组织脂质沉积情况。采用网络药理学预测“白术-苍术”药对治疗HLP的潜在活性成分及作用靶点，并进一步进行实验验证。[结果]“白术-苍术”药对对高脂饮食诱导的HLP具有良好的防治作用。网络药理学分析发现，“白术-苍术”所含3β-醋酸基白术酮、汉黄芩素、3β-乙酰氧基苍术酮等成分为其治疗HLP的潜在活性成分，过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferators-activated receptors,PPAR）信号通路相关PPARγ、脂肪酸结合蛋白4(fatty acid binding protein 4,FABP4)为其潜在调节通路和作用靶点。动物实验结果表明，“白术-苍术”能显著上调HLP模型大鼠PPARγ表达。[结论]“白术-苍术”Emricasan药对防治高脂饮食诱导的HLP的作用与激活PPARγ信号通路有关。