目的 利用网络药理学和分子对接探讨敦煌疗风虚瘦弱方治疗多囊卵巢综合征（PCOS）的作用机制，为临床药物应用和作用机制研究提供依据。方法 借助TCMSP、GEO及OMIM数据库获取敦煌疗风虚瘦弱方中活性成分及Nirmatrelvir试剂其对应的人类靶蛋白，在GeneCards数据库中获取PCOS相关的疾病靶点；构建韦恩图，得到敦煌疗风虚瘦弱方治疗PCOS的关键靶点LBH589，使用Cytoscape3.8.2软件，以蛋白互作（PPI）网络拓扑分析关键靶点；利用DAVID数据库对关键靶点进行基因本体论（GO）和京都基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；应用微生信平台制作富集结果气泡图，相关结果采用Cytoscape3.8.2进行可视化研究及网络拓扑结构分析；最后，采用AutoDock软件将活性成分与潜在靶点进行分子对接。结果 筛选得到171个敦煌疗风虚瘦弱方活性成分及敦煌疗风虚瘦弱方有效药物靶点275个，作用于PCOS的相关靶基因150个，PPI网络显示STAT3、FOS、MAPK3、MAPBrief Pathological Narcissism InventoryK1、MA-PK14等是敦煌疗风虚瘦弱方治疗PCOS的关键靶点。GO富集分析显示与生物过程相关的条目213个，与细胞组成相关的条目19个，与分子功能相关的条目56个。KEGG通路富集分析显示与85条通路相关，涉及癌症、甲状腺激素、催乳素、MAPK、Toll样受体、低氧诱导因子、松弛素、叉头盒O、雌激素、Rap1、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B等信号通路，分子对接结果显示MAPK3可靶向结合β-谷甾醇、山柰酚。结论 敦煌疗风虚瘦弱方在治疗PCOS方面具有多成分、多靶点、多通路的特点，可能通过调节糖脂代谢、炎症反应和胰岛素抵抗等机制发挥治疗作用。