目的 评价问题解决型品管圈活动在规范急性缺血性脑卒中（AIS）患者血管内治疗术后抗血小板药物使用中的应用效果。方法 建立品管圈，并将medical device活动主题确定为“缩短AIS患者血管内治疗后抗血小板药物序贯治疗时间”。选择2019年1月至2020年12月（实施品管圈活动前）121例于我中心行机械取栓桥接抗血小板药物序贯治疗的AIS患者，分析影响抗血小板药物序贯治疗时间不达标的主要因素，拟定现状改善品管圈干预措施。另外选择2021年1月至12月（实施品管圈活动后）在我中心行相同治疗的95例AIS患者CH-223191配制，实施问题解决型品管圈干预措施，评价和分析应用效果。结果 实施品管圈活动前后两组患者的年龄、性别、入院时美国国立卫生研究院卒中量表评分、发病至血管再通时间差异均无统计学意义（P均>0.05）。实施品管圈活动前，药物中断时间为133(110,175)min，序贯治selleckchem AY-22989疗时间为367(183,496)min，序贯治疗时间不达标率为45.5%(55/121)。根据柏拉图80/20法则，造成序贯治疗时间不达标的主要原因为等待外出CT检查时间长（36.4%,20/55）、等待CT判读结果时间>60 min(27.3%,15/55)、护士不知晓患者口服药物时间（20.0%,11/55）。实施品管圈活动后，药物中断时间为38(25,71)min，序贯治疗时间为257(210,298)min，序贯治疗时间不达标率为7.4%(7/95)，与实施品管圈活动前比较差异均有统计学意义（P均<0.001）。实施品管圈活动前后两组分别有3、2例患者在序贯治疗7 d内出现症状性颅内出血，差异无统计学意义（P>0.05）；两组患者序贯治疗7 d内均无消化道出血发生。结论 应用问题解决型品管圈活动能够规范AIS患者机械取栓术后抗血小板药物给药流程，可以缩短患者药物中断时间，精确口服药物桥接时间，提高患者的用药安全性。