试验一:矮小芦花鸡粒体DNA-loop序列变异起源分化研究采用PCR和直接测序的方法测定矮小芦花鸡、芦花鸡、黑鸡、黄鸡、油鸡、汶上芦花鸡、寿光鸡粒体DNA控制区全序列,比较分析吉林地方鸡种的遗传多样性。结果表明:矮小芦花鸡、芦花鸡、汶上芦花鸡、黑鸡、黄鸡、油鸡的mt DNA控制区全序列为1231bp:共检测到43个变异位点,约占核苷酸总Belnacasan浓度数的4.63%,分析出41个单倍型,分为4个单倍型类群(世系),分析结果也发现汶上芦花鸡和寿光鸡在平均核苷酸差异(K),核苷酸多样性(Pi)和单倍型多样度(Hd)三个指标上略低于吉林地方鸡群体,说明吉林地方鸡的遗传多样性较高。母系根据定义的单倍型类型进行组建家系。试验二:吉林矮小芦花鸡的家系建立试验采用38只矮小芦花鸡种公鸡和720只母鸡人工授精,每5d受精一次,并采用34只母鸡测序分析9种单倍型,与公鸡进行混精受精,建立父系与母系家系。观测建立的矮小芦花鸡家系的羽色特征,生长性状,对矮小芦花鸡公、母鸡0～21周龄体重进行测量,运用3种非线性生长模型(Logistic、Gompertz、Bertalanffy)进行模拟拟合分析,检测指标选育更好的矮小芦花鸡,LY2835219说明书在90d、120d、150d比较亲代和F1代的生长发育指标分析,比较F1代父系与母系在150d各个组别生长发育指标的差异性。结果表明:本实验成功组建36组父系,9组母系家系,生长曲线在矮小芦花鸡的Bertalanffy模型拟合度和预测体重方面效果比Logistic、Gompertz更接近实测值,在矮小芦花鸡F1代父系公鸡的生长发育指标中,第25组的体重和胸深表现最出色,第33组的体斜长最为优异,第35组的胸宽表现最为突出,而第15组的胫围和龙骨长则是最有优势的,第12组的骨盆宽表现最为优秀,而胫长方面则以第31组表现最为出色。在矮小芦花鸡F1代母系母鸡的生长发育指标中,第7-9组(单倍型)的体重变现最为出色,第8组的体斜长表现最为出色,第4组胸深表现最为出色,第1组骨盆宽表现型最为出色。试验三:基因多态性与矮小芦花鸡生长性状相关联分析试验筛选鸡IGF-2基因中的单核苷酸多样性位点(SNP)位点,通过HRM分析Imedical nephrectomyGF-2基因第345位存在T/C突变,并与矮小芦花鸡的150d生长性状相关联分析,结果表明:该突变位点处于Hardy-Weingerg平衡状态,并存在TT、TC、CC基因型,TT基因型对矮小芦花鸡体重和胸深,对芦花鸡的体重有促进作用,CC基因型对芦花鸡体斜长、胫长具有生长发育有一定影响,证明IGF-2基因与生长发育相关性状具有相关性。