儿童神经系统疾病糖皮质激素治疗专家系列建议之五——重症肌无力的治疗

<正>1概况重症肌无力(myasthEnteral immunonutritionenia gravis,MG)是神经肌肉接头传递障碍所致的自身免疫性疾病。临床特点是自主运动时骨骼肌明显易疲劳性和无力，经休息或用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻或消失。发病年龄在18岁之前的MG称为青少年重症肌无力(juvenile myasthenia gravis,JMG)~([1])。重症肌无力的发病率为每年(0.17～3.00)/100 000，患病率为7.77/100 000~([2selleck产品-3])，我国MG发病率约为0.68/100 000~([4])。MG的发病年龄具有显著的种族差异，一项荟萃分析估计JMG年发病率为(0.10～0.50)/100 000~([2])。在中国儿童PLX3397细胞培养MG发病年龄高峰在出生后第2年及第3年，早于1岁发病非常罕见，国内多项回顾性研究显示，MG患儿中3岁前发病占50.3%～68.0%~([5-7])。中国南方MG患者的大样本量的临床回顾性研究中，45%患者在14岁以及14岁前起病，其中50%患者发病年龄在6岁前~([8])。