目的 报道1例表现为双侧声带麻痹的肌肉特异性酪氨酸激酶(muscle skeletal receptor tyrosine kinase, MuSK)抗体阳性重症肌无Neuroscience Equipment力(Etoposide价格myasthenia gravis, MG)患者的临床特点并进行文献复习。方法 总结我院收治的1例主要累及双侧声带的MuSK抗体阳性MG患者的临床资料，同时检索中国知网、万方数据库、维普数据库、Pubmed、Cochrone图书馆、Embase数据库自建库以来至2022年6月公开发表的表现为声带麻痹的MuSK抗体阳性MG的个案报道，系统回顾伴声带麻痹的MuSK抗体阳性MG患者的临床特点、辅助检查、治疗及预后。结果 共检索伴声带麻痹的MuSK抗体阳性MG患者5例，包括本文报道的病例共6例纳入研究。其中男性2例，女性4例。发病年龄22～55岁，平均(45.17±12.09)岁。出现声带麻痹的年龄24～59岁，平均(47.17±12.61)岁。喉镜检查结果均显示声带外展受限。重复神经电刺激检测显示，5例患者低频递减。4例患者行新斯的明试验，其中2例阴性。4例患者使用溴吡斯的明治疗效果均不佳。2例经丙种球蛋白治疗，其中1例效果不佳。5例经糖皮质激素治疗，NN2211小鼠其中4例改善。2例采用利妥昔单抗治疗，均有所改善。3例行气管插管或切开辅助治疗，均有所改善。结论 MuSK抗体阳性MG患者发生双侧声带麻痹较为罕见，当患者出现伴疲劳现象的发音困难和喘鸣需要考虑抗MuSK阳性MG的可能。新斯的明试验阴性不能排除诊断，需要完善MG抗体、重复神经电刺激和单纤维肌电图检查进一步确诊。糖皮质激素、血浆置换和利妥昔单抗对抗MuSK阳性MG有一定疗效，多数患者需要辅助呼吸支持治疗。