乳腺癌组织MAL2和IGF-1R蛋白表达与病理特征及预后的相关性研究

目的 探讨乳腺癌组织 T 细胞分化蛋白 2(mal T-cell differentiation protein 2,MAL2)、胰岛素样生长因子 1受体(insulin like growth factor 1 receptor,IGF-1R)蛋白表达与病理特征及预后的相关性。方法 选取营口市中心医院 2015 年 3 月~ 2016 年 3 月收治的 131 例乳腺癌患者,采用免疫组织化学法检测乳腺癌患者癌旁正常组织和癌组织MAL2 和 IGFinnate antiviral immunity-1R 蛋白表达水平,分析 MAL2 和 IGF-1R 蛋白水平与不同病理特点及预后的关系,并采用 COX 比例风险回归模型分析乳腺癌患者预后影响因素。结果 乳腺癌患者癌组织 MAL2(77.86%),IGF-1R 蛋白(80.15% ) 阳性率显著高于癌旁正常组织 (17.56%,21.37%),差异有统计学意义(χ~2=95.482,90.540,均 P<0.05);在不同乳腺癌 TMN分期以及分化程度上 MAL2 和 IGF-1R 蛋白阳性表达率差异均有统计学意义(χ~2 _(MAL2)=33.545,16.188,χ~2_(IGF-1R)=6.533,12.422,均 P < 0.001)。131 例乳腺癌患者随访期间,预后较差患者 59 例,预后良好患者LEE011细胞培养 72 例;预后较差组患selleck GSK1120212者MAL2(94.92%),IGF-1R(91.53%)蛋白阳性表达率显著高于预后良好组(36.11%,41.67%),差异均有统计学意义(χ~2=18.110,8.727,均 P<0.05)。中低分化、III ~ IV 期、MAL2 蛋白阳性表达和 IGF-1R 蛋白阳性表达是患者不良预后的危险因素(P<0.05)。结论 MAL2 和 IGF-1R 蛋白在乳腺癌组织中具有较高的表达水平,且与乳腺癌患者 TMN 分期和分化程度具有明显的相关性,可能是患者不良预后的危险因素之一。