目的 通过网络药理学和分子对接探讨痛泻要方对溃疡性结肠炎和抑郁症“异病同治”的作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）数据库获取痛泻要方中4味中药相关的活性化合物，创建中药-靶点网络图；通过GeneCards、DrugBank数据库，分别获取溃疡性结肠炎和抑郁症相关靶点，与药物作用靶点取交集，基于String数据库进行共有靶点的PPI网络构建和筛选。利用Cytoscape软件构建痛泻要方与两个疾病T‐cell immunity的靶点关联网络确定潜在核心靶点。对潜在核心靶点进行GO功能富集selleck抑制剂和KEGG通路分析。最后采用AutoDock Tools软件进行分子对接。结果 统计结果显示痛泻要方“异病同治”靶点疾病94个。GO功能富集分析得到条目715个，KEGG通路165条。分子对接验证显示主要活性成分与靶点蛋白均具有较好的结合活性。结论 痛泻要方“异病同治”溃疡性结肠炎和抑郁症的主要核心成分β-谷甾醇、山奈酚、汉黄芩素、柚皮素、诺比利丁等，主要核心靶点为AKT1、IL6、TP53、TNF、PTGS2等，主要涉及脂质与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号途径、癌症、乙型肝炎、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染的途径等相关信号通路，为进一步实验验https://www.selleck.cn/products/wnt-c59-c59.html证和临床应用提供了理论依据。